|
編號(hào)
|
1716
|
|
總例數(shù)
|
30例
|
|
性別例數(shù)
|
男21例，女9例
|
|
治療組例數(shù)
|
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
|
|
年齡區(qū)間
|
60～83歲
|
|
平均年齡
|
72.8歲
|
|
疾病
|
老年人血管性癡呆
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
多奈哌齊片
|
|
藥品商品名稱(chēng)
|
|
|
藥品英文名稱(chēng)
|
|
|
劑型
|
片劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
安里申中國(guó)衛(wèi)材藥業(yè)有限公司
|
|
分類(lèi)
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
給予多奈哌齊l0mg qd睡前服藥16周，服藥期間不得同時(shí)應(yīng)用其他干預(yù)膽堿能系統(tǒng)功能的藥物和其他抗癡呆及促智藥物。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
(治療后得分一治療前得分)/治療前得分×100%≥25%為有效≥5%為顯效，<25%為無(wú)效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
用藥前后MMSE及ADL評(píng)分比較應(yīng)用多奈哌齊l0mgqd口服8周時(shí)，患者的MMSE量表增分率達(dá)26．67％，ADL量表減分率達(dá)25，42％，均為有效；繼續(xù)服用多奈哌齊10mg qd至16周后效果更明顯。MMSE增分率達(dá)52．27％，ADL減分率達(dá)51．75％。MMSE增分和ADL減分與治療前比較均有顯著療效，其治療后8周和16周與治療前比較，差異有非常顯著性(P<0．01)。
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療過(guò)程中1例出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛，1例出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩，2例由l0減至5mg/d后副作用消失。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
