| 編號 | 1775 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | 51例 |
| 對照組例數(shù) | 47例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：63.6±2.5歲；對照組：64.1±2.3歲 |
| 疾病 | 首發(fā)老年期精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 喹硫平 |
| 藥品商品名稱 | 啟維 |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組初始劑量為50毫克/天，根據(jù)病情每1～2天遞增25～50毫克，有效劑量范圍為200～400毫克/天，平均劑量為(238.5±26.6)毫克/天，每天分2次口服。對照組初始劑量為4毫克/天，根據(jù)病情每1～2天遞增2～4毫克，有效劑量范圍為8～24毫克/天，平均劑量為(14.2±5.1)毫克/天，療程8周。療程中不合并使用其它抗精神病藥物，但可酌情給予苯二氮革類藥物和抗膽堿能藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效標(biāo)準(zhǔn)以BPRS總分的減分率來評定，即≥75%為臨床痊愈，50%～74%為顯著進步，25%～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較治療第8周時，治療組痊愈23例，顯著進步l7例，進步4例，無效2例；對照組分別為l7、19、5、6例，兩組顯效率及有效率(78．4％ 、76．6％及86．2％、87．2％)在統(tǒng)計學(xué)上均無顯著性差異(P>0，05)。
 治療前治療組與對照組BPRS評分差異無顯著性(P>0．05)，在治療的第8周末，兩組BPRS總分比治療前均有所下降(P<0．01)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組不良反應(yīng)主要為嗜睡2例，頭暈2例，體重增加3例，直立性低血壓2例，便秘3例，安性心動過速2例等，程度均為較輕，無需中斷治療，也未作特殊處理；對照組主要不良反應(yīng)為靜坐不能9例，頭暈5例，震顫、嗜睡、口干、竇性心動過速各l2例，便秘8例，惡心嘔吐、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高各6例，經(jīng)適當(dāng)調(diào)整劑量或合并安坦(便秘者用開水泡服番瀉葉潤腸通便)，癥狀多減輕。兩組不良反應(yīng)相比有顯著性差異(P均<0.01)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
