| 編號 | 1751 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～89歲；對照組：63～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組：75歲；對照組：76歲 |
| 疾病 | 老年人進展性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | 東菱迪芙 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本東菱公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予巴曲酶10BU加生理鹽水250mL靜脈滴注，隔日1次，共3次，總劑量30BU。同時給予常規(guī)治療：疏血通注射液、胞二磷膽堿、維生素C靜滴，每日1次，連用15 d；口服尼莫地平等。對照組則常規(guī)治療。兩組患者均視病情輕重及合并癥給予脫水劑、降血壓、降血糖等治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的神經(jīng)功能缺損程度及生活狀況進行評分，基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加17%；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
