| 編號 | 1869 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～86歲；對照組：66.2～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：74.5歲；對照組：72.5歲 |
| 疾病 | 老年椎基底動脈供血不足 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10980023；國藥準字H10980024 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組除治療原發(fā)病的藥物外均采用血塞通，治療組加用前列地爾(商品名：凱時)10 g經(jīng)莫非試管靜脈給藥，1次/d，連續(xù)使用14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯著好轉(zhuǎn)：活動時無視物旋轉(zhuǎn)或晃動，伴隨癥狀消失；(2)有效：靜止時無視物旋轉(zhuǎn)或晃動，但活動時可誘發(fā)，且存在部分伴隨癥狀；(3)無效：眩暈無明顯改善。除臨床癥狀及體征外，采用TCD觀察治療前后椎-基底動脈供血情況。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組總有效率為93．28％，對照組總有效率為63．8％，治療組的療效優(yōu)于對照組(P＜0．05)。
 TCD變化觀察 治療后復查TCD治療組46例有39例(85％)椎-基底動脈有不同程度的血流速度增加、血管痙攣緩解，而對照組22例(61％)患者椎-基底動脈供血有改善，兩組比較有較顯著性差異(P＜O．01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組僅有3例出現(xiàn)局部皮膚刺激征，但能耐受，停藥后皮膚刺激征消失。 |
| 其他報道不良反應 |
