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編號
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0507
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總例數(shù)
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137例
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性別例數(shù)
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男71例，女66例
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治療組例數(shù)
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49例
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對照組例數(shù)
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對照1組：46例；對照2組：42例
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年齡區(qū)間
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治療組：58～79歲；對照1組：58～79歲；對照2組：56～80歲
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平均年齡
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治療組：68．3±6．9歲；對照1組：69．4±5．3歲；對照2組：70．2±5．7歲
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疾病
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腦出血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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納洛酮
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Naloxone
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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北京四環(huán)醫(yī)藥科技股份有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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3組患者均予降血壓，控制血糖，降低顱內(nèi)壓及對癥支持等常規(guī)治療。其中聯(lián)合組在入院后即予納洛酮2mg加入0.9%氯化納溶液50ml輸液泵推注，維持5h，同時加用醒腦靜注射液20ml加入0.9%氯化納溶液250ml中靜脈滴注，1次/d。納洛酮組用納洛酮2 mg加入0.9%氯納溶液50ml中靜脈推注，1次/d。醒腦靜組用醒腦靜注射液20ml加入0.9%氯化納溶液250ml中靜脈滴注，1次/d。3組均以用藥10d為1個療程。
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聯(lián)合用藥
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醒腦靜
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療效評價標準
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根據(jù)全國第4屆腦血管病學術會議通過卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準(1995年)進行評定�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分無減少或增多>18%；死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應
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3組中有少數(shù)患者偶見一過性血壓升高、室上性心動過速、煩躁、惡心嘔吐、皮疹等不良反應，未作特殊處理均很快恢復正常。
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其他報道不良反應
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