| 編號 | 0249 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～75歲；對照組：46～77歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者入院立即進行溶栓治療。應用尿激酶100萬u 0.85%生理鹽水150ml在30min內靜滴完，如果病情好轉追加25萬u，無變化者追加50萬u。常規(guī)應用甘露醇、尼莫地平、維生素C等保護劑。治療組在溶栓12h后應用低分子肝素鈣針0.4ml(4 100 u)臍旁皮下注射，每12h 1次，連用7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照《1986年中華醫(yī)學會第二次全國腦血管學術會議第三次修訂》標準，對患者治療前、溶栓后及治療1個月后進行神經功能缺損評分。(1)基本痊愈：神經功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：神經功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度I～Ⅲ級；(3)進步：神經功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：神經功能缺損評分減少17%左右；(5)惡化：神經功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：基本痊愈16例(66.7%)，顯著進步8例(33.3%)。對照組：基本痊愈12例(50%)，顯著進步8例(33.3%)；進步4例(占16.7%)。治療組療效顯著優(yōu)于對照組(P<0.01)。各項凝血功能測定結果，兩組相比均無顯著差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
