| 編號 | 0327 |
| 總例數(shù) | 150例 |
| 性別例數(shù) | 男86例，女64例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：5O～72歲；對照組：53～69歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精制蝮蛇抗栓酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ahylysantinfarctase |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：治療前查凝血時間，并皮試陰性方可用藥。給予精制蝮蛇抗栓酶注射液0.75U加入5%葡萄糖注射液250ml靜點，同時配合復方丹參注射液30ml加入5%葡萄糖注射液，合并糖尿病者可加人生理鹽水靜點，每日1次，3周為1療程。對照組：給予維腦路通注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250ml靜點，并配合復方丹參注射液30ml加入5%葡萄糖注射液靜點，每日1次，3周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準，比較兩組在治療前后的評分，計算出治療后評分減少的百分數(shù)，并根據(jù)減少的百分數(shù)將療效分為4級，即基本痊愈(改善達8O%以上)，明顯恢復(改善6O%～8O%)，好轉(zhuǎn)(改善2O%～6O%)，無效(改善不足2O%或無改善)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組100例，基本痊愈4O例，明顯恢復52例，好轉(zhuǎn)4例，無效4例，總有效率96%；對照組5O例，基本痊愈8例，明顯恢復21例，好轉(zhuǎn)8例，無效13例，總有效率76%。兩組療效比較，治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
