| 編號 | 0110 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～79歲；對照組：36～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55．6歲；對照組：54．2歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組入院后給予低分子右旋糖酐、血塞通、阿司匹林等藥物；治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用LMWH 0.5ml(相當(dāng)于抗Xa 5000國際單位)每12h腹部臍旁兩側(cè)交替皮下注射，連用7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本治愈：治療后3d內(nèi)TIA得到完全控制；(2)有效：發(fā)作在3～7d內(nèi)控制；(3)無效：治療后10d內(nèi)未完全控制；(4)惡化：發(fā)展為腦梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
