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低分子肝素

編號 1147
總例數(shù) 120例
性別例數(shù) 男73例,女47例
治療組例數(shù) 60例
對照組例數(shù) 60例
年齡區(qū)間 治療組:45~85歲;對照組:42~83歲
平均年齡 治療組:62.1±8.9歲;對照組:61.4±9.5歲
疾病 腦梗死
并發(fā)癥
藥品通用名稱 低分子肝素
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Nadroparin
劑型 注射劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 對照組用脫水劑、腦細(xì)胞保護劑及生理鹽水250ml加維腦路通1.0g靜滴,1次/d,10d為1療程。原來服用的降壓藥、擴張冠狀動脈藥及降糖藥等繼續(xù)服用。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用低分子肝素4100抗Xa國際單位腹部皮下注射,每12h腹部皮下注射1次,同時應(yīng)用生理鹽水250ml加血塞通0.5g靜滴,連續(xù)10d為1療程。
聯(lián)合用藥 血塞通
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 在住院時及用藥第10d后按照第4屆腦血管學(xué)術(shù)會議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)》及《臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)》進行評定:(1)基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級。(2)顯著進步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級。(3)進步:功能缺損評分減少18%~45%。(4)無變化:功能缺損評分減少或增加在18%之內(nèi)。
治療效果及臨床指征比較 60例治療組患者顯效(基本痊愈 顯著進步)47例(78.3%),有效8例(13.3%),無效5例(8.3%),總有效率(顯效 有效)91.6%;60例對照組顯效22例(36.7%),有效21例(35.0%),無效17例(28.3%),總有效率(顯效 有效)71.7%。2組相比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

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