| 編號 | 0542 |
| 總例數(shù) | 99例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～75歲；對照組：45～79歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：給予降纖酶治療，隔日1次，皮試陰性后第1d10U，第3d 5u，第5d 5U，均容于生理鹽水250ml中靜脈點(diǎn)滴1～2h，共3次，同時于入院當(dāng)天開始用血塞通注射液250～500mg，加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中靜脈滴注，每天1次，共7d。對照組：給予丹參注射液治療，入院當(dāng)天開始用丹參注射液20～50ml，加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中靜脈滴注，每天1次，共7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血塞通注射液 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制訂的評分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評分，最高缺損評分為45分，最低為0分。輕度功能缺損為0～15分，中度16～30分，重度31～45分。(1)基本治愈：ESS評分減少90%以上；(顯著進(jìn)步：ESS評分減少46%～90%；(2)進(jìn)步：ESS評分減少18%～45%；(3)無效：ESS評分減少或增加<17%；(4)惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上；⑥死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療第7d后兩組療效比較。治療組56例中，基本痊愈16例，顯著進(jìn)步24例，進(jìn)步13例，無變化2例，惡化1例。總有效率(基本痊愈 顯著進(jìn)步 進(jìn)步)94.64%，顯效率(基本痊愈 顯著進(jìn)步)71.43%。對照組43例中，基本痊愈7例，顯著進(jìn)步13例，進(jìn)步15例，無變化6例，惡化2例�？傆行�(基本痊愈 顯著進(jìn)步 進(jìn)步)81.40%，顯效率(基本痊愈 顯著進(jìn)步)46.51%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組3例出現(xiàn)少量皮下出血點(diǎn)；對照組未見副作用。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
