| 編號 | 1201 |
| 總例數(shù) | 102例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～75歲；對照組：41～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．8±12．4歲；對照組：57．6±11．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予巴曲酶10 BU加入生理鹽水200mL中靜滴，以后隔日1次，每次5 BU加入生理鹽水內(nèi)靜滴，共用3次，療程5d。對照組予低分子右旋糖酐500 mL加復(fù)方丹參20 mL靜滴，每日1次，10d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據(jù)1986年全國腦血管病揚州會議制定的神經(jīng)功能缺損程度評分草案進行評分�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組基本治愈16例，顯著進步22例，好轉(zhuǎn)20例，惡化3例，死亡1例，總有效率94%；對照組基本治愈9例，顯著進步7例，好轉(zhuǎn)8例，惡化12例，死亡4例，總有效率60%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 對照組有2例發(fā)生嚴重皮膚瘙癢。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
