| 編號 | 1246 |
| 總例數(shù) | 103例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 47例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參針 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患兒均采用同樣的常規(guī)綜合治療：(1)保持足夠的通氣和換氣功能，使血氣和血液pH值在正常范圍。(2)維持心率和血壓在正常范圍內(nèi)，使全身各器官有良好的灌注。(3)維持血糖在正常高值。(4)控制驚厥，減輕腦水腫，應(yīng)用胞二磷膽堿及腦活素等改善腦細胞代謝。治療組在此基礎(chǔ)上加用復(fù)方丹參針0.5～1 ml/kg，加入5%的葡萄糖1O～2Oml靜脈滴注，每天1次，連用1O～15d；納洛酮劑量為0.02mg/kg，加入5%的葡萄糖3O～4Oml靜脈滴注，3～4 h滴完，每天1次，療程5～7d，觀察患兒呼吸情況、心率及心 |
| 聯(lián)合用藥 | 納洛酮 |
| 療效評價標準 | 顯效：用藥3～5d內(nèi)患兒意識障礙恢復(fù)，臨床癥狀消失，原始反射部分恢復(fù)；有效：用藥3～5d后，患兒意識障礙減輕，臨床癥狀體征稍減輕，原始反射部分恢復(fù)；無效：用藥7d后，癥狀體征無改變或加重，原始反射未恢復(fù)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
