| 編號 | 1361 |
| 總例數(shù) | 203例 |
| 性別例數(shù) | 男111例，女92例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 103例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～79歲；對照組：40～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66．8±10．5歲；對照組：66．0±11．0歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓病89例，糖尿病56例，冠心病40例，高脂血癥40例。對照組合并高血壓病89例，糖尿病57例，冠心病38例，高脂血癥44例。 |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組國產(chǎn)低分子肝素鈉0.Olml·kg-1(1ml僦低分子肝素鈉5000AX.IU)腹壁皮下注射每l2小時1次，共用7天～lO天，黃芪注射液4JDJ丑l加入5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水250m1中靜滴，每天1次共用lO天至l5天，(2)對照組復(fù)方丹參注射16～20ml加人低分子右旋糖酐注射液250ml靜滴，每天1次共用lO天至l5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 黃芪注射液 |
| 療效評價標準 | 按照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準，分別于治療前及治療3周后評分。基本痊愈：功能缺損評分減少9l%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%：惡化：功能評分減少或增多l(xiāng)8%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
