| 編號 | 1460 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 神經(jīng)節(jié)苷脂 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gangliosides |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用常規(guī)綜合療法，遵照三項支持療法和三項對癥處理原則，包括維持足夠的通氣和換氣功能，使血氣和血液酸堿度在正常范圍內(nèi)，使全身各器官維持良好的灌注，維持血糖在正常的高值，積極控制驚厥，降低顱內(nèi)壓以及應(yīng)用腦細胞代謝激活劑等。在此基礎(chǔ)上。觀察組給予神經(jīng)節(jié)苷脂20mg加入5%葡萄糖液靜脈點滴，每日1次，7～1O天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 入院7天如意識轉(zhuǎn)清、呼吸平穩(wěn)、肌張力恢復正常，原始反射可引出、驚厥明顯減輕或停止為顯效：意識轉(zhuǎn)清、呼吸平穩(wěn)、肌張力有所改善、原始反射部分引出、驚厥減輕為有效；各項指標均無明顯好轉(zhuǎn)(包括放棄治療或死亡)為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組2O例中顯效15例(75.O%)，有效3例(15.O%)，總有效率90.O%。對照組22例中顯效5例(22.7%)，有效9例(40.9%)，總有效率63.6%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
