| 編號 | 1570 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～85歲；對照組：63～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：73．84±4．98歲；對照組：73．23±5．36歲 |
| 疾病 | 肺性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 0.4mg/支 |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 北京四環(huán)醫(yī)藥科技股份公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予持續(xù)低流量吸氧、抗感染、解痙、祛痰、糾正水電解質失衡及營養(yǎng)支持療法。在保持氣道通暢的前提下，對照組給予尼可剎米1.5g 地塞米松10mg加入500ml生理鹽水中靜脈滴注，每日1次；治療組給予納洛酮注射劑1.6mg加入250ml生理鹽水中維持靜脈滴注，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：治療后咳嗽、咳痰、喘憋癥狀明顯改善，意識狀態(tài)在48小時內由譫妄、躁動、昏迷轉為清醒，PaO2、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)恢復正常；有效：治療后咳嗽、咳痰、喘憋癥狀，PaO2及PaCO2有所改善，意識狀態(tài)在48～72小時內轉為清醒；無效：治療后咳嗽、咳痰、喘憋癥狀，意識狀態(tài)，PaO2及PaCO2無改善甚至惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
