| 編號 | 1565 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～75歲；對照組：48～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70歲；對照組：68歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | 速避凝 |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 賽諾菲溫莎公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組與對照組均應(yīng)用低分子右旋糖酐500毫升靜脈點滴，每天一次，作為基礎(chǔ)治療，連續(xù)使用14天。治療組加用低分子肝素(速避凝)0.4毫升腹壁臍旁皮下注射，每12小時一次，連續(xù)使用10天，治療期間配合加用降壓及降低腦水腫藥物。禁用其它抗栓和抗血小板藥物。對照組加用參丹20毫升靜脈點滴。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照1986年全國腦血管疾病揚州會議制定的神經(jīng)缺損評分草案進行評分。用藥前后各記錄一次，用藥后一個月進行總評價�；局斡杭×_四至五級，生活自理，語言功能恢復(fù)；顯效：主要癥狀或體征消失，生活基本自理；有效：部分癥狀、體征消失或減輕；無效：癥狀無改善或加重、死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
