| 編號 | 1682 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～79歲；對照組：50～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60．2歲；對照組：61．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞細辛注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Erigeron Breviscapus |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)治療基礎(chǔ)上，治療組加用燈盞細辛注射液30mg靜脈滴注，每日一次，14d為一個療程。對照組：用胞二磷膽堿0.75靜脈滴注，每日一次，14d為一個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)，評分減少91%～100%，病殘程度0級為基本痊愈；評分減少46%～90%，病殘程度Ⅰ～Ⅲ級為顯著進步；評分減少18%～45%為進步；評分減少為17%以下，為無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組總有效率(基本痊愈 顯著進步 進步)88%，對照組總有效率58%，兩組比較，治療組明顯優(yōu)于對照組。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
