| 編號 | 1839 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組入院后即給予同樣的綜合治療，包括三維持(維持正常呼吸、血壓、血糖)、三對癥(控制驚厥、降顱內壓、消除腦干癥狀)及應用神經細胞代謝藥物。在此基礎上，治療組給予納洛酮首劑0.05～0.1mg/kg靜推，而后每天予維持量0.03mg/(kg·h)，維持5小時，根據病情用藥3～5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：治療3～5天患兒意識恢復，臨床癥狀體征消失，原始反射恢復。有效：用藥3～5天癥狀體征部分消失，原始反射部分恢復。無效：用藥5天后癥狀體征無改變或加重，原始反射未恢復。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組28例，顯效20例(71.4%)，有效6例(21.4%)，無效2例(7.1%)，總有效率為92.9‰ 對照組28例，顯效13例(46.4%)，有效8例(28.6%)，無效7例(25.0%)，總有效率75.O%。兩組顯效率差異有統(tǒng)計學意義(t=3.615，P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
