| 編號 | 0806 |
| 總例數(shù) | 185例 |
| 性別例數(shù) | 男128例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 85例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～58歲；對照組：20～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：41．0±7．0歲；對照組：40．0±8．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 焦作市化學(xué)制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：復(fù)方丹參注射液30ml、甘利欣30m1分別加入10%葡萄糖250ml中靜脈滴注，1次/d，60d為1療程。對照組只用甘利欣30mL加入10%葡萄糖250mL中靜脈滴注，療程同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘利欣注射液 |
| 療效評價標(biāo)準 | 顯效：療程結(jié)束后癥狀體征消失，ALT，AST，TBil降至正常，HA，PCⅢ，LN，IV-C有任何2項測定值較前下降≥80%，AVG明顯升高。有效：療程結(jié)束后，癥狀好轉(zhuǎn)，體征改善，ALT，AST，TBil下降≥50%，A/G升高≥50%，HA，PCⅢ，LN，IV-C有任何2項測定值較前下降≥40%。無效：未達到上述有效標(biāo)準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較 治療組100例，顯效30例(30%)，有效54例(54%)，無效16例(16%)；對照組85例，顯效15例(17.6%)，有效32例(37.6%)，無效38例(44.7%)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
