| 編號 | 0982 |
| 總例數(shù) | 61例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：69．2歲；對照組：68.5歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 預(yù)防用藥組在化療第1天給予硫普羅寧0.2g靜滴，每天1次，每周期15天。對癥治療組僅用化療藥物，化療結(jié)束后1周復(fù)查肝功能，對于肝功能損害的患者給予硫普羅寧治療1O天(共14例)再復(fù)查肝功能。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能恢復(fù)正常；有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝功能指標較治療前下降5O%；無效：達不到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 61例患者均完成4個化療周期，預(yù)防用藥組31例中有3例發(fā)生肝功能損害，占9.68%；對癥治療組3O例中有l(wèi)l例發(fā)生，發(fā)生率為36.67%，兩組比較差異性顯著(P<0.05)。根據(jù)WHO制定的Ⅲ°/Ⅳ°肝損害標準，預(yù)防用藥組中Ⅲ°/Ⅳ°肝損害發(fā)生率為2.04%(2/98)；對癥治療組發(fā)生率為13.41%(11/82)，兩組比較，有顯著性差異(P<0.01)�；熤芷诓荒馨磿r進行者，預(yù)防用藥組8個化療周期被延遲，占6.45%(8/124)；對癥治療組18個化療周期被延遲，占15%(18/120)，兩組比較差異 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
