| 編號 | 0562 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18～84歲 |
| 平均年齡 | 51±3．67歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胸腺肽α1 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Thymosin α1 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用胸腺肽al，1.6mg皮下注射，每周2次，連用6個月，同時用拉米夫定10mg，口服每日1次，連用1年。對照組僅用拉米夫定10mg口服，每日1次，連用1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | ①顯效：ALT正常，血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)，濃度<103copies/ml，HBeAg/抗HBe血清學轉(zhuǎn)換。②有效：ATL正常，血清HBV-DNA陰性或陽性，HBeAg或HBeAg/抗HBe一項陰轉(zhuǎn)。③無效：ALT持續(xù)異常，血清HBV-DNA>103copies/mlHBeAg陽性，無HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治療6、12個月，ALT復(fù)發(fā)率均顯著高于拉米夫定組，P<0.05。病毒標志物(HBV-DNA、HBeAg陰轉(zhuǎn)及HBeAg血清轉(zhuǎn)換)：兩組治療6個月、12個月HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率相比差異無顯著意義，但HBeAg陰轉(zhuǎn)及HBeAg血清轉(zhuǎn)換率，治療組明顯高于對照組，兩組比較差異有非常顯著的意義，P<0.05。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
