| 編號 | 1711 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女l0例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：37±8歲；對照組：37±11歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)護肝、退黃(甘利欣、茵梔黃、門冬氨酸鉀鎂、谷胱甘肽、促肝細胞生長素)等及對癥支持治療(支鏈氨基酸、白蛋白、新鮮血漿)，治療組除常規(guī)治療外予前列地爾10μg加入5%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注，1次/d，4周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：①4周內臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或減輕，無并發(fā)癥出現(xiàn)，②4周內肝功能明顯改善，TBil下降超過原5O%，PTA>60 有效：①4周內臨床癥狀改善，并發(fā)癥基 本控制且無新并發(fā)癥出現(xiàn)；②4周內肝功能改善，TBil下降，PTA>40%。無效：出現(xiàn)以下任何一種情況 ①4周內臨床癥狀及并發(fā)癥無改善，或出現(xiàn)新的并發(fā)癥；②4周內肝功能無改善，PTA<40%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
