| 編號 | 1321 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：35±5．3歲；對照組：29±5．0歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 強肝膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 拉米呋定聯(lián)合強肝膠囊組給予強肝膠囊1.2g，3次/d，拉米呋定0.1g/d，至少6個月，其中8例服用12個月，5例服用18個月。拉米呋定組給予拉米呋定0.1g/d，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米呋定 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 強肝膠囊聯(lián)合拉米呋定組(A組)治療前后透明質(zhì)酸分別為(200.25±82.43)和(100.97±48.34)μg/ml(P<0.05)，Ⅳ型膠原分別為(156.33±45.6)和(74.63±32.98)μg/ml(P<0.05)，層粘蛋白分別為(2.32±0.73)和(1.23±0.46)U/ml(P<0.05)。拉米呋定組(B組)治療前后：透明質(zhì)酸分別為(178.33±64.47)和(102.33±34.22)μg/ml(P<0.05)。Ⅳ型膠原分別為(122.23±37.12)和(86.69±27 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
