編號 | 1145 |
總例數(shù) | 42例 |
性別例數(shù) | 男27例,女17例 |
治療組例數(shù) | 22例 |
對照組例數(shù) | 20例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:30~70歲;對照組:29~73歲 |
平均年齡 | 治療組:55歲;對照組:54歲 |
疾病 | 藥物性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
藥品商品名稱 | 古拉定 |
藥品英文名稱 | Glutathione |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 昆明積大制藥有限公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組22例,給予還原型GSH2.4g加5%葡萄糖注射液250ml,靜脈點滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,靜脈點滴1次/d,療程10d。對照組20例,僅給予甘 利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,靜脈點滴1次/d,療程10d。 |
聯(lián)合用藥 | 甘利欣 |
療效評價標準 | 顯效:治療結(jié)束時臨床癥狀消失或明顯改善,體征消失或減輕,肝功能恢復正常;有效:治療結(jié)束時臨床癥狀好轉(zhuǎn),體征不變,肝功能異常指標較治療前下降50%以上;無效:治療結(jié)束時達不到上述標準或病情惡化者。 |
治療效果及臨床指征比較 | 肝功能指標恢復正常情況治療5天后復查肝功能時,治療組有14例肝功能完全恢復正常,占63.6%(14/22),而對照組只有8例,占40%(8/20),兩組肝功能指標復常情況比較差異有顯著性(P<0.05)。治療結(jié)束時,治療組ALT正常20例,占90.9%(20/22),AST正常18例,占到81.8%(18/22),T-Bil正常14例,占63.6%(14/22);對照組ALT正常16例,占80%(16/20),AST正常15例,占75%(15/20),T-Bil正常12例,占60%(12/20)。兩組肝功 |
本研究報道不良反應(yīng) | 個別患者出現(xiàn)腹脹、乏力、惡心癥狀,能耐受,不影響治療,停藥后癥狀消失。 |
其他報道不良反應(yīng) |