| 編號 | 1112 |
| 總例數(shù) | 169例 |
| 性別例數(shù) | 男94例，女75例 |
| 治療組例數(shù) | 89例 |
| 對照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：58歲；對照組：59歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 預(yù)防組自化療第1天起同時接受凱西萊治療，凱西萊0.3g/d，加人5%GS中靜脈滴注，連用1O天。對照組單用化療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效：治療結(jié)束時臨床癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn)，體征不變，肝功能異常指標(biāo)較治療前下降50%以上；②無效：治療結(jié)束時達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)或病情惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
