編號
|
1299
|
總例數(shù)
|
69例
|
性別例數(shù)
|
男45例,女24例
|
治療組例數(shù)
|
|
對照組例數(shù)
|
|
年齡區(qū)間
|
|
平均年齡
|
治療組:34.62±12.4歲;對照組:35.24±1.4歲
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
天晴甘平
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
|
劑型
|
|
規(guī)格
|
|
批準文號
|
|
生產(chǎn)廠家
|
江蘇正大天晴藥業(yè)
|
分類
|
化學藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
兩組患者采用的一般治療基本相同。對轉(zhuǎn)氨酶ALT大于200U/L者。先選用甘利欣注射液使之降至200U/L以下;治療組改用天晴甘平150mg。每日3次口服,對照組改用甘利欣膠囊(甘草酸二胺膠囊)150mg,每日3次口服,合并感染時加用抗生素,療程2個月。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評價標準
|
顯效:癥狀體征明顯改善,ALT、TBil恢復;有效:癥狀體征部分改善,ALT、TBil下降30%以上;無效:治療前后臨床癥狀,ALT、TBI無明顯變化。
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組治療前后療效比較:治療組36例,顯效3O例(83.3%),
有效4例(11.1%),無效2例(5.6%),總有效率94.4%;對照組33例,顯效7例(21.2%),有效15例(45.5%),無效1l例(33.3%),總有效率66.7%。
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
治療組在治療過程中,36例患者中僅有l(wèi)例有短暫的頭昏、胸悶、心悸,未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng),不影響繼續(xù)治療。而對照組中隨著服藥時間的延長均有不同程度的胃腸道反應(yīng)。
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|