| 編號 | 1580 |
| 總例數 | 60例 |
| 性別例數 | 男55例，女5例 |
| 治療組例數 | 30例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：38±8歲；對照組：38 11歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Glutathione |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：還原型谷胱甘肽1200mg溶于10%葡萄糖液100m/中，靜脈滴注，1次/d，持續(xù)4周；凱時20μg溶于10%葡萄糖液lOOml巾，靜脈滴注，1O～15min內滴完，1次/d，持續(xù)4周，同時聯合基礎治療。對照組：采用基礎療法，一般以維生素C、維生素K、白蛋白、新鮮血漿、苦黃、促肝細胞生長素、門冬氨酸鉀鎂等綜合治療及抗感染、利尿等對癥治療。 |
| 聯合用藥 | 凱時 |
| 療效評價標準 | 臨床癥狀消失或明顯改善。體征消失或減輕。肝功能和凝血酶原時間(PT)正常為顯效；臨床癥狀好轉，體征不變，肝功能和PT異常指標較治療前下降50%以上為有效；達不到上述標準或病情惡化者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 在凱時使用過程中僅有1例出現發(fā)熱及注射部位血管疼痛，治療過程中余未見有任何不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
