| 編號 | 1953 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 14例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：26．3歲；對照組：25．1歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
| 藥品商品名稱 | 博爾泰力 |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 寧夏綠谷藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：博爾泰力注射液，600mg肌內(nèi)注射，每天1次，90天為一療程。對照組：α-干擾素500萬單位，肌內(nèi)注射，開始15天每天1次誘導(dǎo)治療，后改為每周3次，共24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | α-干擾素 |
| 療效評價標(biāo)準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療3個月后，治療組癥狀消失、肝功能復(fù)常46例，占95.8%(46/48)，對照組13例，占92.8%(13/14)，兩組差異無顯著性(Χ2=0.11，P>0.05)。HBeAg陽性轉(zhuǎn)為抗-HBe陽性，治療組15例(31.3%)，對照組4例(28.6%)。HBeAg陰轉(zhuǎn)，治療組20例(41.7%)，對照組6例(42.9%)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療過程中，治療組除肌注局部有硬結(jié)、輕度疼痛外，無不良反應(yīng)發(fā)生。對照組初次注射后約4小時有發(fā)熱(37.5～39℃)，持續(xù)時間約5小時，未行藥物處理，均自行退熱。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
