編號 | 242 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男28例,女12例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:16~55歲 |
平均年齡 | 治療組:31.6歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組選用拉米呋啶100mg,口服,1次/d;天睛復欣膠囊0.3g,口服,3次/d。對照組單獨采用拉米呋啶100mg,口服,1次/d。療效根據(jù)患者對治療應答的情況定為12~18個月。 |
聯(lián)合用藥 | 天睛復欣膠囊 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | HBV復制指標及ALT變化療程結(jié)束時治療組HB-VDNA轉(zhuǎn)陰率達80%(32/40),HBeAg轉(zhuǎn)陰率達62.5%(25/40),ALT復常率90%(36/40)。而對照組分別為60%(24/40),30%(12/40),75%(30/40)。2組有顯著性差異(P<0.05)。療程結(jié)束隨訪半年后HBV復制指標及ALT變化2組病例進行隨訪半年后,治療組HBVDNA持續(xù)轉(zhuǎn)陰率75%(30/40),復發(fā)率6.6%(2/32);HBeAg持續(xù)陰轉(zhuǎn)率55%(22/40),復發(fā)率12%(3/25);腳復常率80%(3 |
本研究報道不良反應 | 經(jīng)臨床觀察,服藥期間治療組有9例患者出現(xiàn)輕度食欲不振、乏力癥狀,3個月后消失;3例患者出現(xiàn)上腹部不適、輕度腹瀉,繼續(xù)治療1個月后緩解;1例患者服藥3個月后血WBC下降,經(jīng)給予對癥處理后恢復。對照組在治療期間亦有8例患者出現(xiàn)不同程度食欲不振、乏力癥狀,繼續(xù)服藥后癥狀逐漸減輕;5例出現(xiàn)血WBC下降,經(jīng)對癥處理后緩解。 |
其他報道不良反應 |