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中華神經科雜志

主管單位：中國科學技術協會
主辦單位：中華醫(yī)學會
ISSN：1006-7876CN：11-3694/R
地址：北京市東四西大街42號
郵政編碼：100710

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《中華神經科雜志》2012年8期目錄

重視高通量技術在神經分子遺傳學研究中的應用
王檸，王志強
硬膜下原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤一例
李巖，吳哲，付賀飛，楊玉超，劉艷芝
眼咽型遠端型肌病二家系的臨床、病理及分子學特點
魯向輝，蒲傳強，黃旭升，劉潔曉，毛燕玲，LU Xiang-hui，PU Chuan-qiang，HUANG Xu-sheng，LIU Jie-xiao，MAO Yan-ling
伴腦血管病的晚發(fā)型Pompe病一家系臨床、病理和分子遺傳學特點
趙玉英，趙冰，楊霞峰，孫義華，李偉，焉傳祝，ZHAO Yu-ying，ZHAO Bing，YANG Xia-feng，SUN Yi-hua，LI Wei，YAN Chuan-zhu
信息動態(tài)
HtrA絲氨酸肽酶1基因新突變導致的常染色體隱性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死及白質腦病一例
李務榮，趙丹華，王朝霞，洪道俊，張巍，袁云，LI Wu-rong，ZHAO Dan-hua，WANG Zhao-xia，HONG Dao-jun，ZHANG Wei，YUAN Yun
致死性家族性失眠癥一例的臨床、病理及基因特征
彭彬，呂成，楊真真，吳旭，陳新山，盧祖能，PENG Bin，L(U) Cheng，YANG Zhen-zhen，WU Xu，CHEN Xin-shan，LU Zu-neng
Clock基因T3111C和T257G多態(tài)性與湖南地區(qū)漢族人群睡眠癲癇的相關性
劉杰，李國良，羅雅元，李琛，厲含之，LIU Jie，LI Guo-liang，LUO Ya-yuan，LI Chen，LI Han-zhi
浙江沿海溫嶺地區(qū)帕金森病PINK1基因突變與多態(tài)性研究
鄭志華，仇晨峰，鄭志輝，林紅霞，ZHENG Zhi-hua，QIU Chen-feng，ZHENG Zhi-hui，LIN Hong-xia
基因學快速檢測腦脊液常見細菌感染的方法
管義祥，沈劍虹，居興云，吳德模，丁錦榮，仲悅萍，張鳴飛，張春秀，GUAN Yi-xiang，SHEN Jian-hong，JU Xing-yun，WU De-mo，DING Jin-rong，ZHONG Yue-ping，ZHANG Ming-fei，ZHANG Chun-xiu
磁共振彌散張量成像對基底節(jié)區(qū)梗死后抑郁狀況的評估
涂加善，劉振華，黃凡衡，陳愛敏，蔡衛(wèi)衛(wèi)，祝淑貞，趙連旭，TU Jia-shan，LIU Zhen-hua，HUANG Fan-heng，CHEN Ai-min，CAI Wei-wei，ZHU Shu-zhen，ZHAO Lian-xu
皮質基底節(jié)變性綜合征四例臨床及影像學分析
張美云，張本恕，王穎，高碩，ZHANG Mei-yun，ZHANG Ben-shu，WANG Ying，GAO Shuo
圖雷特綜合征患者對指運動切換的功能磁共振研究
楊波，黎桂平，張金山，孔祥泉，徐海波，馬林，葉慧義，蔡幼詮，高元桂，劉登華，YANG Bo，LI Gui-ping，ZHANG Jin-shan，KONG Xiang-quan，XU Hai-bo，MA Lin，YE Hui-yi，CAI You-quan，GAO Yuan-gui，LIU Deng-hua
6-羥多巴胺對嗜鉻細胞瘤細胞單胺類神經遞質及其合成限速酶基因的作用
邢紅霞，劉勝，朱元凱，田小軍，史莉瑾，王玉梅，張博愛，XING Hong-xia，LIU Sheng，ZH 論文QQ81995535 U Yuan-kai，TIAN Xiao-jun，SHI Li-jin，WANG Yu-mei，ZHANG Bo-ai
睡眠與睡眠障礙的遺傳學研究進展
熊建美，張照環(huán)，趙忠新
右腦在閱讀中的作用機制研究進展
張疏，羅本燕
第22屆國際肌萎縮側索硬化-運動神經元病會議紀要
黃旭升，崔麗英，蒲傳強，樊東升，張成，李曉光，陳嬿，牛琦，段偉松，卜輝
以雙側突發(fā)耳聾為主要表現的雙側顳葉梗死一例
尤壽江，曹勇軍，韓僑，劉春風
延遲診斷的伏格特-小柳-原田病一例
宋東東，孫旭文，楊明迪，宋浮霞，邱峰，戚曉昆
兒童肺炎支原體感染致缺血性卒中一例
李田華，邱曉梅
抗amphiphysin抗體陽性副腫瘤性小腦變性一例
韓春玉，謝琰臣，張春玲，李繼梅，趙偉秦，王佳偉

重視高通量技術在神經分子遺傳學研究中的應用

硬膜下原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤一例

眼咽型遠端型肌病二家系的臨床、病理及分子學特點

伴腦血管病的晚發(fā)型Pompe病一家系臨床、病理和分子遺傳學特點

信息動態(tài)

HtrA絲氨酸肽酶1基因新突變導致的常染色體隱性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死及白質腦病一例

致死性家族性失眠癥一例的臨床、病理及基因特征

Clock基因T3111C和T257G多態(tài)性與湖南地區(qū)漢族人群睡眠癲癇的相關性

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