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中華醫(yī)學遺傳學雜志

主管單位：中國科學技術協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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中國實用醫(yī)藥雜志2013年02期

中國醫(yī)藥導報雜志2010年09期

《中華醫(yī)學遺傳學雜志》2004年2期目錄

EXT2基因IVS2+1G>A突變致遺傳性多發(fā)性外生性骨疣
胡正茂，鄭多，潘乾，楊一峰，趙天力，劉小平，鄔玲仟，蔣冬貴，夏昆，夏家輝
同胞兄弟同患低鉀性周期性麻痹
徐心，趙敬堃，代大偉
雞tie-2受體胞外片段重組蛋白的制備及其抗血管生成作用的研究
羅彥，文艷君，田聆，吳揚，劉繼彥，李秋，李炯，毛詠秋，鄧洪新，闞兵，何秋明，楊金亮，魏于全
46,XY,t(11;15)整臂易位一例
張靜，劉麗益
線粒體基因表達改變在大鼠腦卒中發(fā)生中的作用
王先梅，楊麗霞，嚴睿，祝善俊，郭傳明，齊峰，趙斌，張芊，惠汝太
t(3;17)一家系兩例
李亞麗，高健，余小平，楚偉
胃癌基因表達譜的cDNA微陣列與聚類分析
邵勇，楊少波，王孟薇，吳本儼，尤緯締，李紅
血管緊張素原基因的六種單核苷酸多態(tài)與原發(fā)性高血壓的相關性
劉艷，金瑋，姜正文，張奎星，盛海輝，金璘，沈亞云，黃薇，于金德
中國人NAD(P)H:醌氧化還原酶基因多態(tài)性與帕金森病遺傳易感性的關系
江小華，楊慧，楊靜芳，王海濤，徐群淵，陳彪
染色體異常伴幼淋巴細胞白血病一例
蔡瑩，王京華，李福德，金茜，王孟學
β腎上腺素能受體基因家族在中國東北高血壓病高發(fā)人群中的基因型分析
梁宇，趙彥艷，劉洪，時景璞
45,XX,rob(13;14)(p11;q13),del(18)(q12)一例
李晶華，孫仲華，于永春，李智
Dysferlin缺陷:肢帶2B型肌營養(yǎng)不良與Miyoshi肌病的致病原因
孫順昌，樊綺詩，吳華成，France Leturcq，張炳峰，于文，Nathalie Deburgrave，劉明，宋永建
46,XX,t(10;13)伴習慣性流產一例
陸云龍，李春萱，黃端
p16INK4A和 p15INK4B對人肝癌細胞增殖和凋亡影響的研究
覃揚，劉建余，李波，彭文珍，傅明德，孫芝琳，孫澤芳
中國六個群體Y染色體單核苷酸多態(tài)位點的遺傳多態(tài)性研究
張詠莉，于敏，陳峰，薛雅麗，馬琳琳，黃曉義，張貴寅，李璞，傅松濱
染色體異常伴白血病二例
溫莉娟，孟昭彥，劉利明，侯美仙，嚴智昌
中國成都漢族群體線粒體DNA控制區(qū)序列多態(tài)性研究
梁偉波，呂梅勵，賈怡，周斌，劉寬林，陳京輝，廖淼，吳梅筠，張林
一個肌萎縮側索硬化家系的SOD1基因突變
史樹貴，李露斯，陳康寧，劉昕
脊髓性肌萎縮癥SMN基因拷貝數定量分析
丁華新，楊曉蘇，肖波，吳志國，張麗芳
腦卒中患者血管緊張素轉換酶基因多態(tài)性與心率變異性的關聯研究
王藝明，劉興德，董為偉，楊宗城
一例罕見的47,XXX女性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
任兆瑞，郁凱明，盛敏，管翌華
RNA干擾分子機制研究進展
何國平，張思仲
三例先天性心臟病患兒臍帶血異常核型
石化金，張玥
山西地區(qū)線粒體DNA11778突變所致Leber遺傳性視神經病變外顯率分析
鄭梅玲，張桂林，化愛玲，張月蓮
變形性肌張力不全一家系12例
樊梅月，王英榮，盧保華
線粒體tRNALeu(UUR)A3243G基因突變與2型糖尿病的相關研究
張秀英，張勝蘭，克丙申，姜兆順，孫榮
一個卵巢良性畸胎瘤多發(fā)家系
王煥民，秦紅
29例伴del(20q)骨髓增生異常綜合征的細胞遺傳學和臨床特征
秦爽，劉世和，薄麗津，劉旭平，李承文，代蕓，何廣勝，邵宗鴻
纖溶酶原激活劑抑制物-1基因啟動子區(qū)4G/5G多態(tài)性與妊娠高血壓綜合征的關系
管立學，杜欣瑩，王敬先，王瑞麗，吳振蘭，江洪
載脂蛋白E、白細胞介素-1α基因多態(tài)性與成都地區(qū)阿爾茨海默病的關聯分析
唐牟尼，張振馨，韓海英，劉協(xié)和，沈巖
慢性進行性舞蹈病一家系
吳家冪
應用微陣列初步分析髓母細胞瘤的基因表達譜
江榮才，浦佩玉，申長虹，于士柱，焦寶華，王虎，王春艷，康春生
四條染色體平衡易位一例
孟西娜，樊啟英，耿金花，許飛
熱休克蛋白70-hom基因多態(tài)性與強直性脊柱炎的相關性
林經安，葉德富，朱月永，陳君敏，鄭偉清
青島地區(qū)漢族群體短串聯重復序列基因座D1S549、D3S1754和D12S375的遺傳多態(tài)性
戚其瑋，張紅巖，馬守中，徐俐
46,XY,t(1;14) 論文QQ81995535 (p36;q22)伴自然流產一例
田海曄，宋明強，劉曉丹，張英秀
對孕婦外周血中胎兒細胞進行基因檢測的三種方法比較
陳漢平，王陶然，徐曉燕，張銘，相文佩，蔣榮珍，馬庭元
七條染色體畸變伴低智、多動一例
馬洪星，王德啟，張維艷，汪晶冰，曹秀華，劉湘彬
用短串聯重復序列診斷唐氏綜合征
陳振斌，雷箴，閻梅，朱金玲，肖白，梁燕，丁潔，蘇暢，劉敬忠
雙胞胎同患兩性畸形
趙淑珍，王蓓，胡麗娟

EXT2基因IVS2+1G>A突變致遺傳性多發(fā)性外生性骨疣

同胞兄弟同患低鉀性周期性麻痹

雞tie-2受體胞外片段重組蛋白的制備及其抗血管生成作用的研究

46,XY,t(11;15)整臂易位一例

線粒體基因表達改變在大鼠腦卒中發(fā)生中的作用

t(3;17)一家系兩例

胃癌基因表達譜的cDNA微陣列與聚類分析

血管緊張素原基因的六種單核苷酸多態(tài)與原發(fā)性高血壓的相關性

中國人NAD(P)H:醌氧化還原酶基因多態(tài)性與帕金森病遺傳易感性的關系

染色體異常伴幼淋巴細胞白血病一例

β腎上腺素能受體基因家族在中國東北高血壓病高發(fā)人群中的基因型分析

45,XX,rob(13;14)(p11;q13),del(18)(q12)一例

Dysferlin缺陷:肢帶2B型肌營養(yǎng)不良與Miyoshi肌病的致病原因

46,XX,t(10;13)伴習慣性流產一例

p16INK4A和 p15INK4B對人肝癌細胞增殖和凋亡影響的研究

中國六個群體Y染色體單核苷酸多態(tài)位點的遺傳多態(tài)性研究

染色體異常伴白血病二例

中國成都漢族群體線粒體DNA控制區(qū)序列多態(tài)性研究

一個肌萎縮側索硬化家系的SOD1基因突變

脊髓性肌萎縮癥SMN基因拷貝數定量分析

腦卒中患者血管緊張素轉換酶基因多態(tài)性與心率變異性的關聯研究

一例罕見的47,XXX女性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥

RNA干擾分子機制研究進展

三例先天性心臟病患兒臍帶血異常核型

山西地區(qū)線粒體DNA11778突變所致Leber遺傳性視神經病變外顯率分析

變形性肌張力不全一家系12例

線粒體tRNALeu(UUR)A3243G基因突變與2型糖尿病的相關研究

一個卵巢良性畸胎瘤多發(fā)家系

29例伴del(20q)骨髓增生異常綜合征的細胞遺傳學和臨床特征

纖溶酶原激活劑抑制物-1基因啟動子區(qū)4G/5G多態(tài)性與妊娠高血壓綜合征的關系

載脂蛋白E、白細胞介素-1α基因多態(tài)性與成都地區(qū)阿爾茨海默病的關聯分析

慢性進行性舞蹈病一家系

應用微陣列初步分析髓母細胞瘤的基因表達譜

四條染色體平衡易位一例

熱休克蛋白70-hom基因多態(tài)性與強直性脊柱炎的相關性

青島地區(qū)漢族群體短串聯重復序列基因座D1S549、D3S1754和D12S375的遺傳多態(tài)性

46,XY,t(1;14) 論文QQ81995535 (p36;q22)伴自然流產一例

對孕婦外周血中胎兒細胞進行基因檢測的三種方法比較

七條染色體畸變伴低智、多動一例

用短串聯重復序列診斷唐氏綜合征

雙胞胎同患兩性畸形