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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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《人民軍醫(yī)雜志》2015年07期

《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》2003年6期目錄

SCN7A 基因單核苷酸多態(tài)性與原發(fā)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)研究
張奎星，朱鼎良，何鑫，張怡，張浩，趙嶸，林潔，王谷亮，張愷悅，黃薇
Y染色體異常與生育的關(guān)系
賀愛軍，周林峰
一個(gè)少見的β地中海貧血突變家系
李文軍，老雄武，賈世奇，梁鳳愛，莫秋華，馬建英，徐湘民
惡性髓系血液病-7/7q-異常的分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析
肖蕓，劉世和，劉旭平，秦爽，薄麗津，李承文，代蕓，王季石
五條常染色體復(fù)雜易位一例
胡琴，李一峰
系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者脫氧核糖核酸酶1基因表達(dá)研究
馮學(xué)兵，沈南，陳順樂，華晶，孫莉，錢捷
Goldenhar綜合征三例
李世蓮，葉嬰茀，湯洪
良性家族性新生兒驚厥 KCNQ2 基因新突變
李海燕，唐北沙，張愛梅，曹秋惠，孟桂蓮，江泓，沈璐
一家三例染色體異常
韓彥龍，張靖華，卜曉波
晶體蛋白βA1 基因缺失突變導(dǎo)致常染色體顯性遺傳核性先天性白內(nèi)障
齊艷華，賈紅艷，黃尚志，林輝，谷靜芝，蘇虹，張鐵英，高雅
夫婦雙方染色體平衡易位一例
路麗影，徐岷，王玉萍
二惡英對成骨細(xì)胞胰島素樣生長因子家族基因表達(dá)的抗雌激素作用
郭磊，趙彥艷，董凌月，丁茜，孫開來，吉世俊，王綠增
無精子癥一家系六例
唐立新，王奇玲，劉美意
一例α1,4半乳糖基轉(zhuǎn)移酶基因一堿基缺失導(dǎo)致p表型
嚴(yán)力行，朱發(fā)明，許先國，洪小珍
鼻咽癌一家系10例
崔英，鄺國乾，岳論文QQ81995535 惠芬，梁新強(qiáng)
SH2A 基因?qū)?xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的影響及其亞細(xì)胞定位
丁茜，趙彥艷，孫志軍，于大海
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥一家系八例
李國良，楊曉蘇，沈璐，嚴(yán)新翔
白細(xì)胞介素-10 基因啟動(dòng)子多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病易感性的關(guān)系
胡瑞成，徐永健，張珍祥，謝俊剛
白細(xì)胞介素1B及受體拮抗劑基因多態(tài)性與慢性乙型肝炎的相關(guān)性
張平安，李艷，徐樸
纖維蛋白原Bβ基因啟動(dòng)區(qū)單核苷酸多態(tài)性及連鎖不平衡分析
龔五星，蔡月明，陳暉，馬世廣
定量多重PCR-高效液相色譜分析錯(cuò)配修復(fù)基因大片段缺失
王亞平，朱明，孫孟紅，李金田，張軍妮，張曉梅，劉曉蓉
46,XX,t(1;19)(p32∷p13)易位攜帶者一例
駱宇戟，袁萍
HRX-EEN 融合基因轉(zhuǎn)基因小鼠的建立
孫岳平，熊慧，王陽，王龍，黃秋花，張慶華，孔輝，張麗君，陳賽娟，陳竺，王鑄鋼，陸振虞
46,XY,t(8;22)一例
常東，趙達(dá)亞，王晶，陳波，劉銳
8號染色體三體38例臨床及實(shí)驗(yàn)研究
徐偉來，金潔，陳志妹，樓基余，俞運(yùn)彪
46,XY,t(3;4)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例
藍(lán)信強(qiáng)，張芳
堿性成纖維細(xì)胞生長因子與卵巢癌的關(guān)系
林衛(wèi)，彭芝蘭，鄭艾，畢建虹，黃仲英
罕見多發(fā)骨畸形一例
陳良富，馬曉健，梅樹模
家族性帕金森病α-共核蛋白基因第3、4外顯子的初步研究
陳曦，劉躍亭，黎錦如，陳玲，徐嚴(yán)明，潘勇輝，孟曉紅，邢世會
家族性自發(fā)性氣胸兩家系
畢見濤，王淑惠，王清波
Ⅱb型高脂蛋白血癥與脂蛋白脂酶基因內(nèi)含子8HindⅢ多態(tài)性關(guān)聯(lián)的研究
張蓉，劉宇，楊魯川，白懷，劉秉文
CC16 基因G38A突變與漢族哮喘相關(guān)性的研究
桂芹，錢桂生，黃桂君，李淑萍
食管癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與NAD(P)H:醌氧化還原酶1C609T基因多態(tài)性
張健慧，李琰，王瑞，Mario Sarbia，郭煒，溫登瑰，魏麗珍，陳志峰，鄺鋼，張立瑋，何明，吳明利，王士杰
一家系兩例染色體異常
楊真榮，陳燕，田虹
IL-13 基因多態(tài)性與血清IL-13及嗜酸細(xì)胞陽離子蛋白水平的關(guān)系
孫海平，陳吉慶，郭錫熔，陳榮華
apoE基因多態(tài)性與異常黑膽質(zhì)型疾病的關(guān)系
哈木拉提·吾甫爾，艾斯卡爾·依米提，伊力哈木江·沙比提，吾布力·卡斯木，肉鮮古麗·沙比熱

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SCN7A 基因單核苷酸多態(tài)性與原發(fā)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)研究

Y染色體異常與生育的關(guān)系

一個(gè)少見的β地中海貧血突變家系

惡性髓系血液病-7/7q-異常的分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析

五條常染色體復(fù)雜易位一例

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良性家族性新生兒驚厥 KCNQ2 基因新突變

一家三例染色體異常

晶體蛋白βA1 基因缺失突變導(dǎo)致常染色體顯性遺傳核性先天性白內(nèi)障

夫婦雙方染色體平衡易位一例

二惡英對成骨細(xì)胞胰島素樣生長因子家族基因表達(dá)的抗雌激素作用

無精子癥一家系六例

一例α1,4半乳糖基轉(zhuǎn)移酶基因一堿基缺失導(dǎo)致p表型

鼻咽癌一家系10例

SH2A 基因?qū)?xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的影響及其亞細(xì)胞定位

強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥一家系八例

白細(xì)胞介素-10 基因啟動(dòng)子多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病易感性的關(guān)系

白細(xì)胞介素1B及受體拮抗劑基因多態(tài)性與慢性乙型肝炎的相關(guān)性

纖維蛋白原Bβ基因啟動(dòng)區(qū)單核苷酸多態(tài)性及連鎖不平衡分析

定量多重PCR-高效液相色譜分析錯(cuò)配修復(fù)基因大片段缺失

46,XX,t(1;19)(p32∷p13)易位攜帶者一例

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46,XY,t(8;22)一例

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46,XY,t(3;4)伴習(xí)慣性流產(chǎn)一例

堿性成纖維細(xì)胞生長因子與卵巢癌的關(guān)系

罕見多發(fā)骨畸形一例

家族性帕金森病α-共核蛋白基因第3、4外顯子的初步研究

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Ⅱb型高脂蛋白血癥與脂蛋白脂酶基因內(nèi)含子8HindⅢ多態(tài)性關(guān)聯(lián)的研究

CC16 基因G38A突變與漢族哮喘相關(guān)性的研究

食管癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與NAD(P)H:醌氧化還原酶1C609T基因多態(tài)性

一家系兩例染色體異常

IL-13 基因多態(tài)性與血清IL-13及嗜酸細(xì)胞陽離子蛋白水平的關(guān)系

apoE基因多態(tài)性與異常黑膽質(zhì)型疾病的關(guān)系

家族性帕金森病α-共核蛋白基因第3、4外顯子的初步研究