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中國藥事

編輯出版：中國藥事雜志編輯部
主辦：中國食品藥品檢定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
語種：中文　　ISSN：1002-7777

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藥物生物技術(shù)雜志2013年01期

中國藥事雜志2010年09期目錄

淺議同品種中藥品種保護管理問題
韋曉瑜;張晶;陳廣耀;
藥品不良反應(yīng)信息監(jiān)管的思考
易孟;田侃;
新法規(guī)下仿制藥研發(fā)中幾個關(guān)鍵問題的思考
張哲峰;
試論“新醫(yī)改”給醫(yī)藥商業(yè)帶來的機遇與挑戰(zhàn)
韓希成;董曉莉;
廣東省實施藥品GMP、GSP認證專家審評制的探討
顏紅;張建浩;
對《處方管理辦法》實施中幾個具體問題的探討
史雙來;王孝敏;
對目前我國藥源性損害救濟現(xiàn)狀的分析及建議
梁永革;陳祥勝;
試論建立國家藥品標準的評估機制
于江泳;余伯陽;錢忠直;麻廣霖;
人參藥材中有機氯農(nóng)藥殘留量測定前處理方法比較
王怡君;郭漢文;孫苓苓;張滿來;
GLP法規(guī)下醫(yī)療器械生物學(xué)試驗的實施要點
王雪;張旻;宋捷;王欣;胡燕平;李波;王軍志;
我國醫(yī)療器械專業(yè)標準化技術(shù)委員會建設(shè)現(xiàn)狀及建議
張春青;王越;鄭佳;余新華;
市級藥檢所應(yīng)用《藥品質(zhì)量應(yīng)急檢驗排查基本模式》的思考
王曉鈺;馬康生;鄭劍紅;
球壓試驗關(guān)鍵操作技術(shù)環(huán)節(jié)分析
任海萍;李佳戈;劉艷珍;王建宇;邵玉波;
醫(yī)院制劑難以開展方法學(xué)驗證的原因及解決辦法
鐘國慶;
我國GAP與世界衛(wèi)生組織GACP指南對比淺析
楊青云;粟曉黎;許明哲;丁麗霞;
冰箱監(jiān)控系統(tǒng)對藥品保存的意義
王治國;
GC/MS-NCI法檢測頭發(fā)中四氫大麻酚酸
陳華;左寧;南楠;
包蟲IgG抗體檢測試劑用血清國家參考品的研制
曹麗梅;辛曉芳;薄淑英;楊英超;王國治;
第7批細菌內(nèi)毒素國家標準品的建立
蔡彤;張國來;高華;
吉他霉素片溶出度檢查的再研究
劉金鳳;康紅鈺;楊月華;李巖;
近紅外光譜法測定頭孢羥氨芐膠囊含量
郄冰冰;王潤彪;劉云;
中成藥中非法添加吲哚美辛檢測方法的研究
徐軍輝;李存金;王仕平;楊建春;
HPLC法同時測定復(fù)方銀翹氨敏膠囊中對乙酰氨基酚與維生素C的含量
陳雯;于玲;周偉;曹麗榮;
RP-HPLC法檢測炎可寧片中土大黃苷方法的探討
沈兵;傅靜芝;高洪琳;
注射用尿激酶的質(zhì)量分析和安全性評價
張軍霞;陳煒;仲平;李平;
注射劑滅菌器驗證探討
黃新蘭;何建榮;張麗君;陳琴華;季紅蘭;
醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子動態(tài)測試的探討
封國崢;高廣慧;孫曉娟;董宇;
深入實施藥品GMP管理貴在觀念更新
張煒;李軍;岳淑梅;
歐盟醫(yī)療器械分類原則解析與啟示
梁毅;許子珊;
談?wù)凢DA對原料藥的GMP現(xiàn)場檢查
呂冬梅;史瑋;
門診藥房實行一體化服務(wù)的體會
孫慶美;
基層醫(yī)院《藥品處方集》的編制要切合實際
張旭鵬;白仲梅;馬體潤;
我院門診消化系統(tǒng)用藥分析
單麗娜;施憲寶;王云飛;郭斌;
頭孢曲松鈉在兒科臨床應(yīng)用論文QQ81995535 中的不良反應(yīng)
李曉蓉;李冬梅;
采用SS-QOL測量中國急性缺血性腦卒中患者生存質(zhì)量和BI結(jié)果值的相
張方;傅書勇;王曼;杜珺;
干預(yù)前后三種清潔手術(shù)圍手術(shù)期抗菌藥物使用的調(diào)查分析
徐文科;汪魏平;汪琳;王婷婷;汪平君;
2010年中國藥學(xué)會藥事管理專業(yè)委員會年會暨“醫(yī)藥科學(xué)發(fā)展-新醫(yī)改政

淺議同品種中藥品種保護管理問題

藥品不良反應(yīng)信息監(jiān)管的思考

新法規(guī)下仿制藥研發(fā)中幾個關(guān)鍵問題的思考

試論“新醫(yī)改”給醫(yī)藥商業(yè)帶來的機遇與挑戰(zhàn)

廣東省實施藥品GMP、GSP認證專家審評制的探討

對《處方管理辦法》實施中幾個具體問題的探討

對目前我國藥源性損害救濟現(xiàn)狀的分析及建議

試論建立國家藥品標準的評估機制

人參藥材中有機氯農(nóng)藥殘留量測定前處理方法比較

GLP法規(guī)下醫(yī)療器械生物學(xué)試驗的實施要點

我國醫(yī)療器械專業(yè)標準化技術(shù)委員會建設(shè)現(xiàn)狀及建議

市級藥檢所應(yīng)用《藥品質(zhì)量應(yīng)急檢驗排查基本模式》的思考

球壓試驗關(guān)鍵操作技術(shù)環(huán)節(jié)分析

醫(yī)院制劑難以開展方法學(xué)驗證的原因及解決辦法

我國GAP與世界衛(wèi)生組織GACP指南對比淺析

冰箱監(jiān)控系統(tǒng)對藥品保存的意義

GC/MS-NCI法檢測頭發(fā)中四氫大麻酚酸

包蟲IgG抗體檢測試劑用血清國家參考品的研制

第7批細菌內(nèi)毒素國家標準品的建立

吉他霉素片溶出度檢查的再研究

近紅外光譜法測定頭孢羥氨芐膠囊含量

中成藥中非法添加吲哚美辛檢測方法的研究

HPLC法同時測定復(fù)方銀翹氨敏膠囊中對乙酰氨基酚與維生素C的含量

RP-HPLC法檢測炎可寧片中土大黃苷方法的探討

注射用尿激酶的質(zhì)量分析和安全性評價

注射劑滅菌器驗證探討

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子動態(tài)測試的探討

深入實施藥品GMP管理貴在觀念更新

歐盟醫(yī)療器械分類原則解析與啟示

談?wù)凢DA對原料藥的GMP現(xiàn)場檢查

門診藥房實行一體化服務(wù)的體會

基層醫(yī)院《藥品處方集》的編制要切合實際

我院門診消化系統(tǒng)用藥分析

頭孢曲松鈉在兒科臨床應(yīng)用 論文QQ81995535 中的不良反應(yīng)

采用SS-QOL測量中國急性缺血性腦卒中患者生存質(zhì)量和BI結(jié)果值的相

干預(yù)前后三種清潔手術(shù)圍手術(shù)期抗菌藥物使用的調(diào)查分析

2010年中國藥學(xué)會藥事管理專業(yè)委員會年會暨“醫(yī)藥科學(xué)發(fā)展-新醫(yī)改政

廣東省實施藥品GMP、GSP認證專家審評制的探討

頭孢曲松鈉在兒科臨床應(yīng)用論文QQ81995535 中的不良反應(yīng)