北京昭衍新藥研究中心有限公司
昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學研究的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為一支具有200多人的專業(yè)技術的團隊，是目前國內從事臨床前評價服務最大的機構之一。中心于2005年6月通過了國家《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》（GLP
執(zhí)業(yè)獸醫(yī))認證，于2008年1月在美國華盛頓成立了分公司，于2008年通過國際AAALAC 認證。2009年7月作為首家順利通過美國FDA的GLP檢查的國內企業(yè)，同年由昭衍評價的新藥在美國進入臨床實驗。實驗設施分別位于北京和江蘇蘇州，承擔藥理和毒理學評價業(yè)務；昭衍美國分公司作為美國注冊的技術支持和歐美客戶的聯(lián)絡點。
昭衍是一家綜合的藥物評價服務機構，開展了包括安全性評價、動物飼養(yǎng)管理服務、藥物篩選、藥效研究、藥物代謝與生物分析、中心實驗室服務、I-IV臨床試驗等業(yè)務工作。公司制定有SOP 500余份，包括公司管理、動物飼養(yǎng)管理、實驗技術、供試品與檔案管理，設施、設備管理、質量保證等。中心于1996年開始第一個專題研究，1997年完成第一個上市基因治療藥物adv-p53的臨床前評價，在1995-2011年里，我們對400多個新藥進行了1300多項專題試驗，是國內同行中開展試驗數(shù)量最多、評價1類藥最多的單位之一。
現(xiàn)公司因業(yè)務發(fā)展需要誠聘英才
1、毒理專題負責人
崗位職責：
按照GLP相關法規(guī)的要求負責專題研究工作的方案設計、撰寫、組織實施、結果分析和總結報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質量和進度。
任職要求：
博士學歷，毒理學、
藥理學、基礎醫(yī)學等相關專業(yè)，有醫(yī)學背景優(yōu)先考慮，通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學英文文獻，具備較好的專業(yè)論文撰寫能力，具有良好的溝通協(xié)調能力。
2、藥理專題負責人
崗位職責：
按照GLP相關法規(guī)的要求負責專題研究工作的方案設計、撰寫、組織實施、結
quanxiangyun.cn/wsj/果分析和總結報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質量和進度。
任職要求：
博士學歷，藥理學、基礎醫(yī)學等相關專業(yè)，有醫(yī)學背景優(yōu)先考慮，通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學英文文獻，具備較好的專業(yè)論文撰寫能力，有國家課題申報經(jīng)驗優(yōu)先考慮，具有良好的溝通協(xié)調能力。
北京公司地址：北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
蘇州公司地址：江蘇省太倉市沙溪鎮(zhèn)工業(yè)開發(fā)區(qū)昭衍路1號
公司網(wǎng)址：www.joinn-lab。com
簡歷投遞郵箱：zhaopin@joinn-lab。com
聯(lián)系電話：010-67869966-1015
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醫(yī)學全在線招聘網(wǎng)",可以獲取更多應聘機會。
