關(guān)于召開“化學(xué)原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證”研修班的通知
各有關(guān)單位：
原料藥制備工藝水平的高低，體現(xiàn)了一個企業(yè)或研究單位的技術(shù)實力和科研水平，也是其綜合實力的象征。而原料藥的質(zhì)量如何直接影響成藥質(zhì)量的優(yōu)劣，其制備工藝研究在新藥開發(fā)過程中起著非常重要的作用，工藝研究是技術(shù)和藝術(shù)的有機(jī)結(jié)合,不但要求工藝研究人員要有深厚的化學(xué)基礎(chǔ)理解每步反應(yīng)的本質(zhì)和設(shè)計合理的合成路線。
為了幫助制藥企業(yè)提高原料藥制備工藝水平，探討和改進(jìn)實際工作中存在的問題，從而進(jìn)一步保證工藝的可靠性，提高企業(yè)的核心競爭力。經(jīng)研究，我單位定于2016年7月22-24日在杭州市舉辦“化學(xué)原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證”研修班，
現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
一、會議時間與地點
時間：2016年7月22日-24日(22日全天報到)
地點：杭州市(具體地點確定直接通知報名者)
二、培訓(xùn)課程研討精要醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理 quanxiangyun.cn
詳見附件一(課程安排表)
三、參會對象
從事原料藥生產(chǎn)、研發(fā)與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員;從事有關(guān)原料藥研發(fā)工藝及質(zhì)量控制的實驗室操作和控制的技術(shù)管理人員、生產(chǎn)操作和控制及管理人員等;從事藥品監(jiān)測與評價、注冊事務(wù)、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。
四、會議說明
1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑.
2、主講嘉賓均為本協(xié)會工作室專家，歡迎來電咨詢
3、完成全部培訓(xùn)課程者由本協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)證書
4、企業(yè)需要相關(guān)內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請與會務(wù)組聯(lián)系
五、會議費用
會務(wù)費：1980元/人(會務(wù)費包括：培訓(xùn)、研討、資料及論文集)。食宿統(tǒng)一安排，費用自理。
中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會
二零一六年六月
六、聯(lián)系方式：電話傳真：010-51606953；歡迎加qq：2234904130 重溫練習(xí)；聯(lián)系人：路遙13910496728 ；郵箱：13910496728@139.com；會議質(zhì)量監(jiān)督電話：010-51606480 張 嵐
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