疣狀表皮發(fā)育不良(Epidermodysplasia Verruciformis)由Lewandowsky及Lutz于1922年首先報道,其特點為全身發(fā)生泛發(fā)性扁平疣樣皮損。又稱疣狀表皮結(jié)構(gòu)不良。
以往認(rèn)為是一種遺傳性疾病,但本癥能自身接種和異體接種,且用電子顯微鏡檢查發(fā)現(xiàn)被損害細胞核內(nèi)包涵體中有乳多空病毒顆粒,因此證實本癥是一種泛發(fā)性疣。至今已從皮疹內(nèi)分離出6型HPV,包括3、5、8、9、10和12型,但主要是HPV-3和HPV-5型。HPV-5有致癌的可能。然而,本癥皮損惡變只見于暴露部位,因此有人認(rèn)為日光損傷是惡變主要因素,而疣病毒可能只是一種附加因素,同時與患者的特殊體質(zhì)相關(guān)。
【臨床表現(xiàn)】 返回
多在幼年發(fā)病,但亦見于任何年齡。皮疹為米粒至黃豆大的扁平疣狀丘疹,圓形或多角形,質(zhì)地堅硬。淡灰、暗紅、紫紅或褐色。數(shù)目逐漸增多,分布對稱。好發(fā)于面、頸、軀干及四肢,亦可泛發(fā)于全身,甚至口唇、尿道口也可出現(xiàn)小的疣狀損害。皮疹以面、頸、手背處最多,亦較密集,很像扁平疣。發(fā)生軀干部位,皮疹大而硬,很像尋常疣。此外,常伴有掌跖角化、指甲變形、雀斑狀痣及智力發(fā)育遲緩。有時自覺瘙癢。病程極慢。經(jīng)年累月,不消退。大約20%左右的病人皮損可發(fā)展成鱗狀細胞癌或基底細胞癌。 www.med126.com
組織病理:表皮過度角化,棘層肥厚,顆粒層和棘層細胞空泡形成,以至形成網(wǎng)籃狀,細胞質(zhì)雖完全融解呈空泡化,但核仍存在,無角化不良細胞。
根據(jù)全身泛發(fā)扁平疣樣皮疹和組織病理改變,可以診斷。
。1)疣狀肢端角化癥 皮疹好發(fā)于手足背面、膝肘等處。為疣狀扁平丘疹。組織病理:表皮上部細胞無空泡形成。
。2)扁平苔蘚 為紫紅色丘疹,劇癢。常有粘膜損害。病理:表皮角化過度、不規(guī)則棘層肥厚,基底細胞液化變性,真皮帶狀細胞浸潤。
無滿意療效。通常由于皮損太多以致治療只能去掉那些引起麻煩的損害?捎美鋬觥㈦娮萍癤光照射。