醛固酮增多癥（Hyperaldosteronism)分為原發(fā)性與繼發(fā)性?xún)纱箢?lèi)。原發(fā)性醛固酮增多癥（Primary Aldosteronism)是由于腎上腺皮質(zhì)腫瘤或增后，醛固酮分泌增多，導(dǎo)致水鈉潴留，體液容量擴(kuò)張而抑制了腎素－血管緊張系統(tǒng)。繼發(fā)性醛固醇增多癥的病因在腎上腺外，多因有效血容量降低，腎血流量減少等原因腎素－血管緊張素－醛固酮系統(tǒng)功能亢進(jìn)。過(guò)多的血管緊張素Ⅱ興奮腎上腺皮質(zhì)球狀帶，于是醛固酮分泌過(guò)多。本文僅敘述原發(fā)性醛固酮增多癥。本病多見(jiàn)于成人，女性較男性多見(jiàn)，約占高血壓病人的0.4～2.0%。
病因
一、腎上腺皮質(zhì)醛固酮瘤 約占80～90%。又稱(chēng)Conn綜合征，多為單側(cè)。腫瘤外腺體多呈萎縮狀態(tài)。
二、腎上腺皮質(zhì)醛固酮癌 少見(jiàn)，多有包膜外的腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)，癌腫經(jīng)常除分泌醛固酮外，還分泌大量其他類(lèi)固醇激素，臨床表現(xiàn)多呈混合型癥群。
三、腎上腺皮質(zhì)增生 約占10－40％，均為雙側(cè)性，又稱(chēng)特發(fā)性醛固酮增多癥，病因不明，可能腎上腺外因素所致。嚴(yán)重者呈結(jié)節(jié)樣增生，不伴包膜。多見(jiàn)于兒童。
病理生理及臨床表現(xiàn)
一、高血壓 與鈉潴留，血漿容量增加，血管壁內(nèi)鈣離子濃度增加等因素有關(guān)，雖然經(jīng)常隨病程延長(zhǎng)而逐漸升高，一般在22.6-28.0/13.3-17.3kpa(170-210/100-130mmHg)之間，但很少呈惡性高血壓表現(xiàn)。
二、鈉潴留 血鈉增高。血容量增加。但是在鈉潴留和血容量增加達(dá)到一定程度后，引起體內(nèi)排鈉系統(tǒng)的活動(dòng)，雖然醛固酮的分泌物多，但不再呈現(xiàn)鈉正平衡，即“逸脫“現(xiàn)象。
三、鉀的丟失 無(wú)曲小管中鈉－鉀交換，鉀大量由腎排出，機(jī)體缺鉀，血鉀降低�？梢砸蛞脏玎侯�(lèi)利尿劑降血壓而加重。臨床主要表現(xiàn)為①肌肉方面，可以從肌力減退到典型的周期性麻痹，多勞累后休息時(shí)發(fā)作，下肢明顯。嚴(yán)重時(shí)有四肢麻痹和呼吸吞咽困難，麻痹可持續(xù)數(shù)小時(shí)到數(shù)日或更久 麻痹與血鉀降低程度有關(guān)，更與細(xì)胞膜兩側(cè)鉀離子濃度比的變化有關(guān)，即有時(shí)血鉀無(wú)明顯降低也可以出現(xiàn)肌肉麻痹。②心臟方面，心電圖可以出現(xiàn)Q～T時(shí)間延長(zhǎng)、T波增寬、減低或倒置，U波顯著�？梢猿霈F(xiàn)早搏或心動(dòng)過(guò)速，嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)室速。③腎臟方面 長(zhǎng)期嚴(yán)重缺鈉，可以引起腎小管空泡樣變性，腎臟濃縮功能障礙，呈現(xiàn)多尿，以夜間增多為明顯，尿比重和滲透壓低，口渴多飲。
四、酸鹼平衡紊亂 細(xì)胞內(nèi)大量鉀離子丟失，鈉、氫離子貯留于細(xì)胞內(nèi)，使PH下降，細(xì)胞外液氫離子相對(duì)減少，呈現(xiàn)鹼中毒。在明顯鹼中毒時(shí)，游離鈣減少，引起肢端麻木，手足搐搦，補(bǔ)鉀時(shí)提高了神經(jīng)肌肉應(yīng)激能，使抽搐加重，此時(shí)應(yīng)同時(shí)補(bǔ)鈣。
五、其他 可以因長(zhǎng)期缺鉀，引起生長(zhǎng)發(fā)育障礙，可以伴有低鎂血癥，這也誘發(fā)或珈重手足搐搦，嚴(yán)重時(shí)糖耐量減退。有心衰時(shí)可伴有下肢浮腫。
實(shí)驗(yàn)室及其他檢查
一、一般檢查 持續(xù)性或間歇性低鉀血癥，血鈉在正常范圍上界或稍高，血PH輕度升高，尿PH中性或偏鹼。尿鉀增多，經(jīng)常超過(guò)25mmol/24h，（胃腸道丟失鉀所致低鉀血癥者，尿鉀均低于15mmol/24h)腎臟濃縮功能減退，夜尿多大于750ml。唾液Na+/K+比率小于1，如小于0.4則有醛固酮增多癥的診斷意義（正常人唾液Na+/K+比率大于1)。醫(yī)學(xué).全在線(xiàn)www.med126.com
二、特殊檢查
�。ㄒ�)腎素－血管緊張素基礎(chǔ)值測(cè)定及負(fù)荷試驗(yàn) 首先在清晨安靜平臥4小時(shí)后采血，測(cè)定基礎(chǔ)值，本病腎素活性和血管緊張素Ⅱ水平均明顯低于正常范圍。然后病人立位4小時(shí)，并肌肉注射速尿20mg，測(cè)血腎素活性和血管緊張素Ⅱ水平，在正常人兩者均顯著升高，本病患者，兩者均無(wú)顯著升高。
（二)血漿醛固酮基礎(chǔ)值測(cè)定及負(fù)荷試驗(yàn) 清晨起床前采血測(cè)醛固酮濃度基礎(chǔ)值（正常值28－138pmol/L)(1-5mg/dl)，本病明顯升高，然后立位2小時(shí)采血測(cè)負(fù)荷后醛固酮濃度（正常值138～415pmol/L)(5～15mg/dl)本病仍接近基礎(chǔ)值，無(wú)明顯升高。
�。ㄈ�)安體舒通試驗(yàn) 安體舒通可抑制醛固酮對(duì)遠(yuǎn)曲腎小管鈉重吸收的促進(jìn)作用。故每日服藥320－400mg，分4次口服，持續(xù)2～3周，血壓和血鉀均應(yīng)恢復(fù)或接近正常，否則為腎臟本身疾病所致低血鈉及高血壓癥，安體舒通對(duì)此不起作用。
�。ㄋ�)鈉、鉀平衡試驗(yàn) 低鈉，高鈉負(fù)荷試驗(yàn)，測(cè)定尿排出鈉，鉀量。鉀代謝呈負(fù)平衡，鈉代謝呈正平衡。由于手續(xù)繁瑣，攝入量難于準(zhǔn)確控制，故已很少進(jìn)行。
三、定位檢查 可選擇不同的影像學(xué)檢查，包括磁共振、CT掃描、選擇性腎上腺血管造影、B型超聲波等。以及下腔靜脈分段采血測(cè)定醛固酮，以確定腫瘤的部位。
診斷及鑒別論斷
根據(jù)臨床表現(xiàn)和特殊實(shí)驗(yàn)室檢查，原發(fā)性醛固酮增多癥的診斷并不困難。主要應(yīng)與繼發(fā)性醛固酮增多癥相鑒別，包括腎血管狹窄性高血壓，惡性高血壓，腎性高血壓等。這些繼發(fā)性醛固酮增多癥血漿腎素活性及血管緊張素Ⅱ均明顯升高，鑒別并不困難。
治療
一、一般治療 糾正低血鉀癥，可以根據(jù)血鉀測(cè)定和心電負(fù)監(jiān)測(cè)。適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充氯化鉀，避免使用促進(jìn)排鉀的藥物。如雙氫克塞等。
二、手術(shù)治療 對(duì)腎上腺腺瘤和腺癌手術(shù)切除為道選治療。在手術(shù)前應(yīng)服用安體舒通，糾正高血壓、低血鉀，以保證手術(shù)順利和安全。
三、對(duì)不能手術(shù)的病人和兩則腎上腺皮質(zhì)增生患者 可以長(zhǎng)期服用安體舒通，創(chuàng)造條件，爭(zhēng)取進(jìn)一步治療的機(jī)會(huì)。
