此階段還表達(dá)MHCⅡ、Tdt、CD19、CD10、CD20和CD24等分化抗原。其中CD19、CD20、和CD22在胞漿中的出現(xiàn)均早于μ鏈。前B細(xì)胞對(duì)抗原無應(yīng)答能力，不表現(xiàn)免疫功能。
3．不成熟B細(xì)胞 此階段發(fā)生L鏈基因重排，故可組成完整的IgM分子，并表達(dá)于膜表面（IgM)，可稱為Bμ細(xì)胞。此種細(xì)胞如與抗原結(jié)合，易使膜受體交聯(lián)，產(chǎn)生負(fù)信號(hào)，使B細(xì)胞處于受抑狀態(tài)，不能繼續(xù)分化為成熟B細(xì)胞。這種作用可能是使自身反應(yīng)B細(xì)胞克隆發(fā)生流產(chǎn)，是形成B細(xì)胞自身耐受的機(jī)制之一。
不成熟B細(xì)胞開始喪失Tdt和CD10，但可表達(dá)CD22、CD21及FcR。同時(shí)CD19、CD20以及MHCⅡ類分子表達(dá)量增加。
4．成熟B細(xì)胞 隨著B細(xì)胞的進(jìn)一步分化，可發(fā)育為成熟B細(xì)胞，并離開骨髓進(jìn)入周圍免疫器官。此時(shí)膜表面可同時(shí)表達(dá)sIgM和sIgD,但其V區(qū)相同，而C區(qū)不同，故其識(shí)別抗原特異性是相同的。成熟B細(xì)胞可發(fā)生于一系列膜分子變化，可表達(dá)其它多種膜標(biāo)志分子，如絲裂原受體、補(bǔ)體受體、Fc受體、細(xì)胞因子受體，病毒受體以及一些其它分化抗原等。
5．漿細(xì)胞（PC) 成熟B細(xì)胞可在周圍淋巴器巴接受抗原刺激，在TH細(xì)胞及抗原呈遞細(xì)胞的協(xié)助下，及其產(chǎn)生的細(xì)胞因子作用下可使B細(xì)胞活化，增殖并分化為合成和分泌抗體的漿細(xì)胞。此階段B細(xì)胞可逐漸丟失一些膜分子如CD19和CD22等。并可發(fā)生Ig的類別轉(zhuǎn)換，從產(chǎn)生IgM轉(zhuǎn)換為產(chǎn)生Igg 、IgA或IgE的B細(xì)胞。
在此期分化過程中，有部分B細(xì)胞可恢復(fù)為小淋巴細(xì)胞，并停止增殖和分化，SIgD可消失，且壽命長，可生存數(shù)月至數(shù)年。當(dāng)再次與同抗原相接觸時(shí)易于活化和分化，故稱此種細(xì)胞記憶B細(xì)胞，與機(jī)體的再次免疫應(yīng)答相關(guān)。
當(dāng)成熟B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞時(shí)，B細(xì)胞表面的部分標(biāo)志消失，并出現(xiàn)一些新的漿細(xì)胞特有標(biāo)志，如漿細(xì)胞抗原-1（PCA-1)等分子。一種漿細(xì)胞只能產(chǎn)生一種類別的Ig分子，并且喪失產(chǎn)生其它類別的能力。漿細(xì)胞壽命長較短，其生存期僅數(shù)日，隨后即死亡。
