造血干細(xì)胞的基本特性是:①有很強(qiáng)潛能,在一定條件下能反復(fù)分裂,大量增殖;但在一般生理狀態(tài)下,多數(shù)細(xì)胞處于G0期靜止?fàn)顟B(tài)。②有多向分化能力,在一些因素的作用下能分化形成不同的祖細(xì)胞。③有自我復(fù)制能力,即細(xì)胞分裂后的子代細(xì)胞仍具原有特征,故造血干細(xì)胞可終身保持恒定的數(shù)量。
造血干細(xì)胞學(xué)說是60年代初提出的,此后為大量實(shí)驗(yàn)證實(shí),是血細(xì)胞發(fā)生學(xué)領(lǐng)域的重大成就。造血干細(xì)胞最初是用小鼠脾集落生成實(shí)驗(yàn)證實(shí)的。實(shí)驗(yàn)是將小鼠骨髓細(xì)胞懸液輸給受致死量射線照射的同系小鼠,使后者重新獲得造血能力而免于死亡。重建造血的原因是脾內(nèi)出現(xiàn)許多小結(jié)節(jié)狀造血灶,稱為脾集落(spleen colony)(圖5-10)。脾集落內(nèi)含有紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞系、巨核細(xì)胞系或三者混合存在。如將脾集落細(xì)胞分離后再輸給另外的致死量射線照射的同系小鼠,仍能發(fā)生多個(gè)脾集落,并重建造血。脾集落生成數(shù)與輸入的骨髓細(xì)胞數(shù)或脾集落細(xì)胞數(shù)成正比關(guān)系,表明骨髓中有一類能重建造血的原始血細(xì)胞。為確定一個(gè)脾集落的細(xì)胞是否起源于同一個(gè)原始血細(xì)胞,又將移植細(xì)胞經(jīng)照射后出現(xiàn)畸變?nèi)旧w,以此作為辨認(rèn)血細(xì)胞發(fā)生來源的標(biāo)志。將此種帶標(biāo)志的細(xì)胞輸給受照射的小鼠,結(jié)果發(fā)現(xiàn),每個(gè)脾集落中的所有細(xì)胞均具有這種相同的畸變?nèi)旧w,表明每個(gè)集落的細(xì)胞是來自一個(gè)原始血細(xì)胞。每個(gè)脾集落為一個(gè)克。╟lone),稱為脾集落生成單位(colony forming unit,CFU-S),它代表一個(gè)造血干細(xì)胞。近年還發(fā)現(xiàn),造血干細(xì)胞中存在不同分化等級(jí)的細(xì)胞群體,如髓性造血干細(xì)胞可分化為紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞系、巨核細(xì)胞系造血祖細(xì)胞;淋巴造血干細(xì)胞可分化為各種淋巴細(xì)胞(彩圖5-11)。
圖5-10 小鼠脾集落實(shí)驗(yàn)
圖5-11 血細(xì)胞發(fā)生
人造血干細(xì)胞的存在也有一些間接依據(jù)。如慢性粒細(xì)胞性白血病患者的紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞系和巨核細(xì)胞系均具有Ph′畸變?nèi)旧w,由此推測(cè)這三種細(xì)胞來自共同的干細(xì)胞;又如人骨髓細(xì)胞體外培養(yǎng),出現(xiàn)混合性細(xì)胞集落,也表明造血干細(xì)胞的存在。醫(yī)學(xué)全.在線提供
2.造血祖細(xì)胞由造血干細(xì)胞分化為幾種不同的造血祖細(xì)胞,它們進(jìn)而再分別分化為形態(tài)可辨認(rèn)的各種幼稚血細(xì)胞(圖5-11)。造血祖細(xì)胞的增殖能力有限,它們依靠造血干細(xì)胞的增殖來補(bǔ)充。造血祖細(xì)胞可用體外培養(yǎng)的細(xì)胞集落法測(cè)定。在不同的集落刺激因子(colony stimulating factor,CSF)作用下,可分別出現(xiàn)不同的血細(xì)胞集落,目前已確認(rèn)的造血祖細(xì)胞有:①紅細(xì)胞系造血祖細(xì)胞,必需在紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO,由腎等產(chǎn)生)作用下才能形成紅細(xì)胞集落,又稱紅細(xì)胞集落生成單位(CFU-E)。②中性粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞系造血祖細(xì)胞,需在粒細(xì)胞生成素(granulopoietin,由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生)作用下形成該種細(xì)胞的集落,又稱粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞系集落生成單位(CFU-GM)。③巨核細(xì)胞系造血祖細(xì)胞,需在血小板生成素(thrombopoietin)作用下形成巨核細(xì)胞集落,又稱巨核細(xì)胞系集落生成單位(CFU-M)。其在細(xì)胞的造血祖細(xì)胞的存在,目前尚無確切實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
。ㄈ)血細(xì)胞發(fā)生過程的形態(tài)演變
血細(xì)胞的發(fā)生是一連續(xù)發(fā)展過程,各種血細(xì)胞的發(fā)育大致可分為三個(gè)階段:原始階段、幼稚階段(又分早、中、晚三期)和成熟階段。骨髓涂片檢查,是血液病診斷的重要依據(jù)。
血細(xì)胞發(fā)生過程中形態(tài)變化的一般規(guī)律如下:①胞體由大變小,而巨核細(xì)胞的發(fā)生則由小變大。②胞核由大變小,紅細(xì)胞的核最后消失,粒細(xì)胞的核由圓形逐漸變成桿狀乃至分葉,巨核細(xì)胞的核由小變大呈分葉狀;核內(nèi)染色質(zhì)由細(xì)疏逐漸變粗密,核仁由明顯漸至消失;核的著色由淺變深。③胞質(zhì)的量由少逐漸增多,胞質(zhì)嗜堿性逐漸變?nèi)酰珕魏思?xì)胞和淋巴細(xì)胞仍保持嗜堿性;胞質(zhì)內(nèi)的特殊結(jié)構(gòu)如紅細(xì)胞中的血紅蛋白、粒細(xì)胞中的特殊顆粒均由無到有,并逐漸增多。④細(xì)胞分裂能力從有到無,但淋巴細(xì)胞仍有很強(qiáng)的潛在分裂能力。
1.紅細(xì)胞發(fā)生 紅細(xì)胞發(fā)生歷經(jīng)原紅細(xì)胞(Proerythroblast)、早幼紅細(xì)胞(或稱嗜堿性成紅細(xì)胞,basophilic erthroblast)、中幼紅細(xì)胞(或稱多染性成紅細(xì)胞,polychromatophilic erythroblast)、晚幼紅細(xì)胞(或稱正成紅細(xì)胞,normoblast),后者脫去胞核成為網(wǎng)織紅細(xì)胞,最終成為成熟紅細(xì)胞。從原紅細(xì)胞的發(fā)育至晚幼紅細(xì)胞大約需3~4天。巨噬細(xì)胞可吞噬晚幼紅細(xì)胞脫出的胞核和其他代謝產(chǎn)物,并為紅細(xì)胞的發(fā)育提供鐵質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物。各階段細(xì)胞的一般形態(tài)特點(diǎn)見表5-1(圖5-11)
表5-1 紅細(xì)胞發(fā)生過程的形態(tài)演變
發(fā)育階段和名稱 |
胞體 |
胞核 |
胞質(zhì) | ||||||||
大。é蘭) | 形狀 | 形狀 | 染色質(zhì) | 核仁 | 核質(zhì)比 | 嗜堿性 | 著色 | 血紅蛋白 | 分裂能力 | ||
原始階段 | 原紅細(xì)胞 | 14~22 | 圓 | 圓 | 細(xì)粒狀 | 2~3 | > 3/4 | 強(qiáng) | 墨水 | 無 | 有 |
幼稚階段 | 早幼紅細(xì)胞 | 11~19 | 圓 | 圓 | 粗粒狀 | 偶見 | >1/2 | 很強(qiáng) | 墨水藍(lán) | 開始出現(xiàn) | 有 |
中幼紅細(xì)胞 | 10~14 | 圓 | 圓 | 粗塊狀 | 消失 | 約1/2 | 減弱 | 嗜多染性,紅藍(lán)間染 | 增多 | 弱 | |
晚幼紅細(xì)胞 | 9~12 | 圓 | 圓 | 致密塊 | 消失 | 更小 | 弱 | 紅 | 大量 | 無 | |
成熟階段 |
網(wǎng)織紅細(xì)胞 | 7~9 | 圓盤狀 | 無 | 微 | 紅 | 大量 | 無 | |||
紅細(xì)胞 | 7 | 圓盤狀 | 無 | 無 | 紅 | 大量 | 無 |
2.粒細(xì)胞發(fā)生 粒細(xì)胞發(fā)生歷經(jīng)原粒細(xì)胞(myeloblast)、早幼粒細(xì)胞(又稱前髓細(xì)胞,promyelocyte)、中幼粒細(xì)胞(又稱髓細(xì)胞,myelocyte)、晚幼粒細(xì)胞(又稱后髓細(xì)胞,metamyelocyte)進(jìn)而分化為成熟的桿狀核和分葉核粒細(xì)胞。從原粒細(xì)胞增殖分化為晚幼粒細(xì)胞大約需4~6天。骨髓內(nèi)的桿核粒細(xì)胞和分葉核粒細(xì)胞的貯存量很大,在骨髓停留4~5天后釋放入血。若骨髓加速釋放,外周血中的粒細(xì)胞可驟然增多。各階段細(xì)胞的一般形態(tài)特點(diǎn)見表5-2(圖-11)。
3.單核細(xì)胞發(fā)生 單核細(xì)胞的發(fā)生經(jīng)過原單核細(xì)胞(monoblast)和幼單核細(xì)胞(promonocyte)變?yōu)閱魏思?xì)胞(圖5-13)。幼單核細(xì)胞增殖力很強(qiáng),約38%的幼單核細(xì)胞處于增殖狀態(tài),單核細(xì)胞在骨髓中的貯存量不及粒細(xì)胞多,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)炎癥或免疫功能活躍時(shí),幼單核細(xì)胞加速分裂增殖,以提供足量的單核細(xì)胞。
4.血小板發(fā)生 原巨核細(xì)胞(megakaryoblast)經(jīng)幼巨核細(xì)胞(promegakaryocyte)發(fā)育為巨核細(xì)胞,巨核細(xì)胞的胞質(zhì)塊脫落成為血小板(圖5-11)。原巨核細(xì)胞分化為幼巨核細(xì)胞,體積變大,胞核常呈腎形,胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)細(xì)小顆粒。幼巨核細(xì)胞的核經(jīng)數(shù)次分裂,但胞體不分裂,形成巨核細(xì)胞。巨核細(xì)胞呈不規(guī)則形,直徑40~70μm,甚至更大,細(xì)胞核分葉狀。胞質(zhì)內(nèi)有許多血小板顆粒,還有許多由滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的網(wǎng)狀小管,將胞質(zhì)分隔成許多小區(qū),每個(gè)小區(qū)即是一個(gè)未來的血小板,內(nèi)含顆粒。并可見到巨核細(xì)胞伸出細(xì)長(zhǎng)的胞質(zhì)突起沿著血竇壁伸入竇腔內(nèi),其胞質(zhì)未端膨大脫落即成血小板(圖5-12)。每個(gè)巨核細(xì)胞可生成約2000個(gè)血小板。
圖5-12 人巨核細(xì)胞電鏡像(上圖) ×45000
1.細(xì)胞核 2.血小板顆粒 3.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
下圖示巨噬細(xì)胞胞質(zhì)小塊脫落至血竇內(nèi)
(白求恩醫(yī)科大學(xué)尹昕、失秀雄教授供圖)
表5-2 粒細(xì)胞發(fā)生過程的形態(tài)演變
發(fā)育階段和名稱 |
胞體 |
胞核 |
胞質(zhì) | |||||||||
大小(μm) | 形狀 | 形狀 | 染色質(zhì) | 核仁 | 核質(zhì)比 | 嗜堿性 | 著色 | 嗜天青顆粒 | 特殊顆粒 | 分裂能力 | ||
幼稚階段 | 早幼粒細(xì)胞 | 11-18 | 圓 | 圓 | 粗粒狀 | 偶見 | >1/2 | 很強(qiáng) | 墨水藍(lán) | 開始出現(xiàn) | 有 | |
中幼粒細(xì)胞 | 13-20 | 圓 | 圓 | 粗塊狀 | 消失 | 約1/2 | 減弱 | 嗜多染性,紅藍(lán)間染 | 增多 | 弱 | ||
晚幼粒細(xì)胞 | 11-16 | 圓 | 圓 | 致密塊 | 消失 | 更小 | 弱 | 紅 | 大量 | 無 | ||
成熟階段 |
桿狀核粒細(xì)胞 | 10-15 | 圓 | 無 | 微 | 紅 | 大量 | 無 | ||||
分葉核粒細(xì)胞 | 10-15 | 圓 | 無 | 無 | 紅 | 大量 | 無 |
階段和名稱 |
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11-18 圓
13-20圓 11-16 圓 10-15 圓 10-15 圓 10-15 圓 |
圓 細(xì)網(wǎng)狀 2-6 >3/4
卵圓 粗網(wǎng)狀 偶見 >1/2 半圓 網(wǎng)塊狀 消失 約1/2 腎形 網(wǎng)塊狀 消失 <1/2 帶狀 粗塊狀 消失 <1/3 分葉 粗塊狀 消失 更小 |
強(qiáng) 天藍(lán) 無 無 有
減弱 淡藍(lán) 大量 少量 有 弱 淺藍(lán) 少 增多 有 極弱 淺紅 少 明顯 無 消失 淡紅 少 大量 無 消失 淡紅 少 大量 無 |
5.淋巴細(xì)胞發(fā)生淋巴細(xì)胞的發(fā)生較復(fù)雜。淋巴細(xì)胞有多種亞群,它們既有發(fā)生育過程,又可因抗原刺激出現(xiàn)小淋巴細(xì)胞母細(xì)胞化和單株增殖過程,而且還缺乏常規(guī)光鏡下可見的分化標(biāo)志,故很難從形態(tài)上嚴(yán)格劃分淋巴細(xì)胞的發(fā)生和分化階段。以往的光鏡形態(tài)觀察,將淋巴細(xì)胞的發(fā)生傳統(tǒng)地分為原淋巴細(xì)胞、幼淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞三個(gè)階段,與近年免疫學(xué)研究結(jié)果尚無明確的關(guān)聯(lián)(詳見免疫系統(tǒng))。