分子結(jié)構(gòu)(Sp雜化類(lèi)型,化學(xué)鍵,共價(jià)鍵理論,價(jià)鍵理論,概念)

�。ㄒ唬╇s化軌道理論的基本要要點(diǎn)

　　1．在成鍵過(guò)程中，由于原子間的相互影響，同一原子中參加成鍵的幾個(gè)能量相近的原子軌道可以進(jìn)行混合，重新分配能量和空間方向,組成數(shù)目相等的新原子軌道。這種軌道重新組合的過(guò)程稱為軌道雜化，簡(jiǎn)稱雜化。所組成的新原子軌道叫做雜化軌道。

　　2．雜化軌道之間互相排斥，力圖在空間取得最大的鍵角，使體系能量降低。原子軌道雜化以后所形成的雜化軌道更有利于成鍵。因?yàn)殡s化后原子軌道的開(kāi)頭發(fā)生了變化，如s軌道和p軌道雜化形成的雜化軌道，使本來(lái)平分在對(duì)稱兩個(gè)方向上的p軌道比較集中在一個(gè)方向上，變成一頭大一頭小，成鍵時(shí)在較大一頭重疊，有利于最大重疊。因此雜化軌道的成鍵能力比單純軌道的成鍵能力強(qiáng)。

　�。ǘ�）雜化軌道類(lèi)型

　　根據(jù)原子軌道的種類(lèi)和數(shù)目不同，可以組成不同類(lèi)型的雜化軌道。這里我們只介紹s軌道和p軌道之間的雜化。

　　1．Sp雜化

　　一個(gè)s軌道和一個(gè)p軌道雜化可組成兩個(gè)sp雜化軌道。每個(gè)sp雜化軌道各含有1/2s和1/2p成分。兩個(gè)雜化軌道夾角為180°。

　　兩個(gè)sp雜化軌道的對(duì)稱軸在同一條直線上，只是方向相反（圖4-12）。因此sp雜化軌道又叫直線形雜化軌道。

圖　4-12 sp雜化軌道的形成

氣態(tài)BeCL2是直線形分子，鈹原子的電子層結(jié)構(gòu)為1s22s2，似乎不會(huì)形成共價(jià)鍵。但實(shí)際上鈹可與氯氣反應(yīng)生成BeCL2共價(jià)分子。根據(jù)雜化軌道理論，鈹原子成鍵時(shí)，2s軌道上的一個(gè)電子先被激發(fā)到一個(gè)空的2p軌道上去，然后由含有一個(gè)未成對(duì)電子的2s軌道和2p軌道進(jìn)行sp雜化形成能量相等夾角為180°的兩個(gè)sp雜化軌道。兩個(gè)雜化軌道再分別與兩個(gè)氯原子的3p軌道重疊，形成兩個(gè)互為180°的Be-Cl鍵，它們是（sp-p）σ鍵。因此BeCL2是直線形分子（圖4-13）。

圖4-13　 BeCL2分子型

　　2．sp2雜化

　　一個(gè)s軌道和兩個(gè)p軌道雜化可組成三個(gè)sp2雜化軌道。每個(gè)sp2雜化軌道有1/3s成分，2/3p成分。兩個(gè)sp2雜化軌道間的夾角120°。

　　三個(gè)sp2雜化軌道的取向是指向平面三角形的三個(gè)頂角，因此sp2雜化軌道又叫平面三角形雜化軌道（圖4-14）。

圖4-14 三個(gè)sp^２雜化軌道

　　BF3是平面三角形分子。硼原子的價(jià)電子結(jié)構(gòu)為2s22p1。當(dāng)硼與氟反應(yīng)時(shí)，硼原子2s軌道上的一個(gè)電子先激發(fā)到空的2p軌道上去，然后一個(gè)2s軌道和兩個(gè)2p軌道進(jìn)行sp2雜化形成三個(gè)夾角為120°的sp2雜化軌道。每個(gè)sp2雜化軌道與F原子的一個(gè)2p軌道重疊組成一個(gè)（sp2-p）σ鍵。BG3是平面三角形結(jié)構(gòu)。分子中四個(gè)原子處在同一平面上，B原子位于中心（圖4-15）。

圖4-15 BF分子構(gòu)成

圖4-16四個(gè)sp雜化軌道

　　3．sp3雜化

　　一個(gè)s軌道和三個(gè)p軌道雜化形成四個(gè)sp3雜化軌道，每個(gè)sp3雜化軌道含有1/4s和3/4p成分。每?jī)蓚�(gè)雜化軌道間的夾角為109°28’。

　　四個(gè)sp3雜化軌道的取向是指向正四面體的四個(gè)頂角。所以sp3雜化軌道也稱正四面體雜化軌道（圖4-16）。

　　在形成CH4分子時(shí)，碳原子的一個(gè)2s電子先激發(fā)到空的2p軌道上去然后一個(gè)2s軌道和三個(gè)2p軌道雜化組成四個(gè)等同的sp3雜化軌道。四個(gè)氫原子的1s軌道分別同碳原子的四個(gè)sp3雜化軌道重疊，組成四個(gè)（sp3-p）σ鍵，形成CH4分子。

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